Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10640 исследования
431.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности нетакимаба у детей со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом
Терапевтическая область
Дерматология, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
21.05.2024 - 31.12.2031
Номер и дата РКИ
194 21.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
Нетакимаб
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
432.
Название протокола
Открытое параллельное рандомизированное сравнительное исследование биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата RB-0008 (ООО ПСК Фарма, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
20.05.2024 - 23.12.2024
Номер и дата РКИ
191 20.05.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП
RB-0008
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
433.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Акситиниб Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Инлита®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
189 20.05.2024
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Акситиниб Канон (Акситиниб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
434.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Перампанел, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Файкомпа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
190 20.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Перампанел
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
435.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности лекарственного препарата РИНГАВИТАЛ, капсулы 90 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приёма натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.05.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
192 20.05.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
РИНГАВИТАЛ (Имидазолилэтанамид пентандиовая кислота)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
436.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Карбамазепин, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (производитель: ООО Велфарм, Россия) и Тегретол® ЦР, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 200 мг (производитель: Новартис Фарма С.п.А., Италия), у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
17.05.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
188 17.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Карбамазепин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
437.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата PZ-08/2024, набор капсул с порошком для ингаляций (АО Фармасинтез, Россия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
186 16.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-08/2024
Города
Владимир, Воронеж, Иваново, Киров, Кировск, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
438.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Розувастатин Альфа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.05.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
187 16.05.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Розувастатин Альфа (Розувастатин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
439.
Название протокола
Многоцентровое простое слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов RB-009 (АО Р-Фарм, Россия) и Ксолар® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с бронхиальной астмой среднетяжелого и тяжелого течения
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
185 15.05.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
RB-009 (Омализумаб, Омалирел)
Города
Владимир, Воронеж, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
440.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности тестируемого препарата RB-0011 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дерматология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
14.05.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
184 14.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-0011
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится