Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
4351.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование применения лекарственного препарата Рабелок, производства Кадила Фармасьютикалз Лимитед (Индия), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, в сравнении с препаратом Нексиум®, производства Астразенека А.Б., (Швеция), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг, для профилактики рецидива кровотечения из пептической язвы после эндоскопического гемостаза
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.12.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
711 16.12.2019
Название организации, проводящей КИ
Кадила Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
Рабелок (Рабепразол)
Города
Казань, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
4352.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное пилотное исследование безопасности, фибринолитической активности и фармакокинетики препарата GNR-060 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Метализе® (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с острым инфарктом миокарда
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
712 16.12.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-060 (Тенектеплаза)
Города
Архангельск, Барнаул, Белгород, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Ставрополь
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
4353.
Название протокола
Открытое, несравнительное клиническое исследование 2 фазы для изучения безопасности и эффективности позаконазола (POS, MK-5592) у детей от 2 до <18 лет с инвазивным аспергиллезом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.12.2019 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
713 16.12.2019
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Позаконазол (MK-5592)
Города
Екатеринбург, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
4354.
Название протокола
Двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование с открытым расширенным периодом по оценке эффективности и безопасности SRP-4045 и SRP-4053 у пациентов с миодистрофией Дюшенна
Терапевтическая область
Педиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.12.2019 - 31.03.2024
Номер и дата РКИ
706 12.12.2019
Название организации, проводящей КИ
Сарепта Терапьютикс, Инк
Название ЛП
SRP-4053 + SRP-4045 (, Голодирсен + Казимерсен)
Города
Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4355.
Название протокола
Многоцентровое открытое нерандомизированное продолжение исследования в целях оценки безопасности и эффективности препарата Пегцетакоплан при долгосрочном применении для лечения пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2020 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
705 12.12.2019
Название организации, проводящей КИ
«Апеллис Фармасьютикалс, Инк.»
Название ЛП
APL-2 (Пегцетакоплан)
Города
Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4356.
Название протокола
Проспективное одноцентровое открытое рандомизированное, перекрестное двухпериодное в двух последовательностях исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Энам® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Ренитек® (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), в лекарственной форме таблетки, 10 мг, при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.12.2019 - 31.07.2020
Номер и дата РКИ
709 12.12.2019
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Энам (Эналаприл)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4357.
Название протокола
Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и переносимости венглустата при поздней форме ганглиозидоза GM2 (болезнь Тея-Сакса и болезнь Сандхоффа) совместно с отдельной группой больных с ювенильной/подростковой поздней формой ганглиозидоза GM2 и ультра редкими болезнями нарушения обмена сфинголипидов с накоплением глюкозилцерамида
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.12.2019 - 08.10.2025
Номер и дата РКИ
704 12.12.2019
Название организации, проводящей КИ
Джензайм Корпорейшн
Название ЛП
GZ/SAR402671 (Венглустат)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4358.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование III фазы в двух группах с целью оценки применения венетоклакса и азацитидина в сравнении с оптимальной поддерживающей терапией в качестве продолженного лечения пациентов с острым миелоидным лейкозом, достигших первой ремиссии после стандартной химиотерапии (VIALE-M)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2019 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
707 12.12.2019
Название организации, проводящей КИ
“ЭббВи Инк.”
Название ЛП
Венетоклакс (ABT-199)
Города
Екатеринбург, Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4359.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для изучения применения пембролизумаба (MK-3475) в сравнении с плацебо у пациентов с раком пищевода, получающих одновременную радикальную химиолучевую терапию (KEYNOTE 975)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
12.12.2019 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
703 12.12.2019
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Екатеринбург, Казань, Калуга, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4360.
Название протокола
Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы с использованием диапазона доз, в котором оценивается применение препарата BMS-986177 (пероральный ингибитор фактора свёртывания XIa) для предотвращения новых эпизодов ишемического инсульта или новых скрытых инфарктов головного мозга у пациентов, получающих аспирин и клопидогрел после острого ишемического инсульта или транзиторной ишемической атаки (ТИА). (AXIOMATIC-SSP)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.12.2019 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
708 12.12.2019
Название организации, проводящей КИ
Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн
Название ЛП
BMS-986177 (пероральный ингибитор фактора свёртывания XIa)
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится