Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
4311.
Название протокола
Двойное-слепое рандомизированное исследование IV фазы с активным препаратом сравнения с целью изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата сугаммадекс (MK-8616), применяемого для реверсии нейромышечного блока у педиатрических пациентов в возрасте от рождения до <2-х лет
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2020 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
1 10.01.2020
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Сугаммадекс (MK-8616, Брайдан)
Города
Кемерово, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
4312.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата LRG-002, твердые капсулы (компания Лек д.д., Словения), применяемого с целью профилактики антибиотико-ассоциированной диареи у взрослых.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунопрофилактика, Гастроэнтерология, Общая практика, Восстановительная медицина, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
10.01.2020 - 01.09.2021
Номер и дата РКИ
3 10.01.2020
Название организации, проводящей КИ
Лек д.д.
Название ЛП
LRG-002 (Lactobacillus rhamnosus GG)
Города
Всеволожск, Королев, Красногорск, Нижний Новгород, Подольск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4313.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Ривароксабан (20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и Препарата сравнения Ксарелто® (ривароксабан, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Байер АГ, Германия) после однократного приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола после еды
Терапевтическая область
Кардиология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
30.12.2019 - 01.09.2021
Номер и дата РКИ
744 30.12.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4314.
Название протокола
№D5271C00001 52-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое с контролем в виде плацебо и активной терапии, операционно цельное исследование IIb/III фазы для оценки эффективности и безопасности бразикумаба в параллельных группах участников с активной болезнью Крона средней или тяжелой степени (INTREPID Lead-In)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.12.2019 - 04.02.2023
Номер и дата РКИ
743 30.12.2019
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Бразикумаб (AGN-151598, AGN598, AMG 139, MEDI2070)
Города
Арамиль, Великий Новгород, Ижевск, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
4315.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование I/II фазы на основе открытой платформы для изучения безопасности и эффективности новых комбинаций с руксолитинибом у пациентов с миелофиброзом
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.12.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
745 30.12.2019
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
INC424 + HDM201 + MBG453 + SEG101 + NIS793 + LTT462 (Руксолитиниб + сиремадлин + + кризанлизумаб + + , Джакави® + сиремадлин + MBG453 + кризанлизумаб + NIS793 + LTT462)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
4316.
Название протокола
Программа рандомизированных, двойных-слепых, плацебо-контролируемых исследований фазы 3 по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба у взрослых пациентов с аксиальным спондилоартритом с последующим периодом ремиссии-отмены
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
30.12.2019 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
746 30.12.2019
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк
Название ЛП
Упадацитиниб (ABT-494)
Города
Арамиль, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Калининград, Королев, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4317.
Название протокола
Многоцентровое открытое мультикогортное исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата GNR-051 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в возрастающих дозах у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.12.2019 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
739 27.12.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-051 (моноклональное антитело подкласса IgG2 против PD-1 рецептора)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
4318.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Непафенак-Оптик, капли глазные 0,1% (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) в сравнении с препаратом Неванак®, капли глазные 0,1% (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
13.01.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
742 27.12.2019
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Непафенак-Оптик (непафенак)
Города
Казань, Киров, Москва, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Стерлитамак, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4319.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с последующим открытым продленным исследованием оценки эффективности и безопасности фреманезумаба для профилактического лечения мигрени у пациентов с большим депрессивным расстройством
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.12.2019 - 31.07.2022
Номер и дата РКИ
741 27.12.2019
Название организации, проводящей КИ
Тева Брэндед Фармасьютикал Продактс Р энд Д, Инк.
Название ЛП
Фреманезумаб (TEV-48125, АДЖОВИ®)
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
4320.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя этапами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Урсодезоксихолевая кислота (МНН: урсодезоксихолевая кислота), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства АО АВВА РУС, Россия, и препарата Урсофальк таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Лазан Фарма ГмбХ, Германия), при однократном применении в дозе 500 мг натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
27.12.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
740 27.12.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено