Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11331 исследования
4131.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы III химиотерапии первой линии на основе платины в сочетании с препаратом INCMGA00012 или без него у пациентов с метастатическим сквамозным и несквамозным немелкоклеточным раком легких (POD1UM-304)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.07.2020 - 17.10.2024
Номер и дата РКИ
308 06.07.2020
Название организации, проводящей КИ
Корпорация «Инсайт»
Название ЛП
INCMGA00012 (MGA012)
Города
Архангельск, Волгоград, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4132.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Солифенацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) и препарата Везикар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
06.07.2020 - 01.12.2023
Номер и дата РКИ
305 06.07.2020
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Солифенацин (Солифенацина сукцинат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
4133.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Редуксин® Форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ПРОМОМЕД РЕДУКСИН ХОЛДИНГС (САЙПРУС) ЛИМИТЕД, Кипр), в сравнении с препаратом Редуксин®, капсулы (ООО ПРОМОМЕД РЕДУКСИН ХОЛДИНГС (САЙПРУС) ЛИМИТЕД, Кипр) у пациентов с алиментарным ожирением
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
03.07.2020 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
304 03.07.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Редуксин® Форте (Метформин + Сибутрамин)
Города
Иваново, Киров, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
4134.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 1b фазы для оценки безопасности и иммуномодулирующего действия препарата SAR443122, ингибитора RIPK1, для пациентов, госпитализированных с тяжелой формой коронавирусной инфекции COVID-19.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
03.07.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
303 03.07.2020
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
SAR443122
Города
Москва
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
4135.
Название протокола
Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Флебофа, таблетки 600 мг, производства ООО Озон, Россия в комплексной терапии хронической плацентарной недостаточности
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
30.06.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
302 30.06.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Флебофа ®(Диосмин)
Города
Екатеринбург, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4136.
Название протокола
Исследование IV фазы с целью сравнения эффективности и безопасности бензидамина гидрохлорида в виде 0,3% спрея для применения на слизистой оболочке полости рта и бензидамина гидрохлорида 3 мг в виде таблеток для рассасывания у пациентов с острой болью в горле.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
301 29.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Анжелини С.п.А.
Название ЛП
Бензидамина гидрохлорид (Бензидамин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
4137.
Название протокола
Effisayil™ 2: многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование IIb фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности препарата BI 655130 (спесолимаб) по сравнению с плацебо в отношении предотвращения обострений генерализованного пустулезного псориаза (ГПП) в параллельных группах пациентов с проявлениями ГПП в анамнезе
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2020 - 30.04.2023
Номер и дата РКИ
286 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП
BI 655130 (Спесолимаб)
Города
Казань, Киров, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Проводится
4138.
Название протокола
Открытое расширенное исследование применения препарата реламорелин для лечения диабетического гастропареза
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2020 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ
295 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Аллерган Лимитед
Название ЛП
Реламорелин (RM-131)
Города
Архангельск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
4139.
Название протокола
Проспективное рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с адаптивным дизайном, проводимое в параллельных группах, с открытым продолжением, для оценки эффективности и безопасности применения мацитентана в дозе 75 мг у пациентов с неоперабельной или персистирующей/ рецидивирующей хронической тромбоэмболической легочной гипертензией. (MACiTEPH)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2020 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
290 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Актелион Фармасьютикалс Лтд
Название ЛП
Мацитентан (JNJ-67896062, Опсамит)
Города
Волгоград, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4140.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности обинутузумаба у пациентов с волчаночным нефритом III или IV класса в соответствии с классификацией ISN/RPS 2003
Терапевтическая область
Нефрология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2020 - 31.05.2028
Номер и дата РКИ
289 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Обинутузумаб (RO5072759, GA 101, Газива®)
Города
Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится