GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11412 исследования
4051.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Метформин Реневал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Глюкофаж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производитель Мерк Сантэ С.а.С., Франция, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 07.09.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 472 07.09.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП Метформин Реневал (Метформин)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
4052.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Атазанавир, капсулы, 300 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Реатаз®, капсулы, 300 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 07.09.2020 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ 473 07.09.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП Атазанавир
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
4053.
Название протокола Открытое рандомизированное репликативное с двумя последовательностями и четырьмя периодами одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дазатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (производитель ООО ОнкоТаргет, Россия), и Спрайсел®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 04.09.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 467 04.09.2020
Название организации, проводящей КИ "АксельФарм"
Название ЛП Дазатиниб
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
4054.
Название протокола Исследование эффективности и безопасности препарата Октагам 10% в лечении пациентов с тяжелым течением COVID-19
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 04.09.2020 - 30.03.2022
Номер и дата РКИ 466 04.09.2020
Название организации, проводящей КИ Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H
Название ЛП ОКТАГАМ 10% (иммуноглобулин человека нормальный)
Города Барнаул, Иваново, Москва, Рязань, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
4055.
Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности, переносимости и фармакодинамики препаратов Надропарин кальция, раствор для подкожного введения (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и Фраксипарин®, раствор для подкожного введения (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия), при однократном внутривенном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область Терапия (общая), Хирургия, Другое
Дата начала и окончания КИ 04.09.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 465 04.09.2020
Название организации, проводящей КИ ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП Надропарин кальция
Города Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
4056.
Название протокола № MEBEVERINE-05/2020 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мебеверин-ФОРП, капсулы с пролонгированным высвобождением 200 мг (АО ФОРП, Россия, произведено ЗАО Радуга Продакшн, Россия) и Дюспаталин®, капсулы с пролонгированным высвобождением 200 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 03.09.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 464 03.09.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП Мебеверин-ФОРП (Мебеверин)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
4057.
Название протокола № Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил-СЗ таблетки для рассасывания 20 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Сиалис® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 02.09.2020 - 27.05.2022
Номер и дата РКИ 463 02.09.2020
Название организации, проводящей КИ Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП Тадалафил-СЗ (Тадалафил)
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
4058.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное,двухэтапное, адаптивное, двухпериодное, с двумяпоследовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Сорафениб, таблетки диспергируемые, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Нексавар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.09.2020 - 28.06.2021
Номер и дата РКИ 462 02.09.2020
Название организации, проводящей КИ ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП Сорафениб
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
4059.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Итоприд таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО Велфарм, Россия) и Ганатон® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 460 01.09.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП Итоприд
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
4060.
Название протокола Проспективное простое слепое рандомизированное проводимое в параллельных группах сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Релатокс® при лечении фокальной спастичности верхней конечности у пациентов в возрасте 18-75 лет
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 461 01.09.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города Киров, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50