Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11331 исследования
4051.
Название протокола
№ VAC∆6 - 01/20 Двойное слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование иммуногенности, реактогенности и безопасности вакцины против натуральной оспы и других ортопоксвирусных инфекций на основе вируса осповакцины живой культуральной (Вакцина VAC∆6) на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
30.07.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
380 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ
Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Название ЛП
Вакцина для профилактики натуральной оспы (Вакцина против натуральной оспы и других ортопоксвирусных инфекций на основе вируса осповакцины живая культуральная, Вакцина VAC∆6)
Города
Кольцово, Новосибирск
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
4052.
Название протокола
№ СТ-11022019-ESNEl Открытое трехэтапное исследование с последовательной эскалацией дозы по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Этилметилгидроксипиридина сукцинат спрей назальный дозированный 5 мг/доза OOО Эллара, Россия у здоровых добровольцев (фаза I)
Терапевтическая область
Неврология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
30.07.2020 - 15.07.2021
Номер и дата РКИ
382 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Название ЛП
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Города
Серпухов
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
4053.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Этравирин, таблетки, 200 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Интеленс®, таблетки, 200 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
31.07.2020 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ
385 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Этравирин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4054.
Название протокола
Двойное слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование гуселькумаба в параллельных группах пациентов с активным волчаночным нефритом
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
30.07.2020 - 07.11.2025
Номер и дата РКИ
388 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
Гуселькумаб (CNTO1959 , Тремфея)
Города
Кемерово, Москва, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
4055.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия, держатель РУ ООО Фармацевтические технологии, Россия) и Форсига®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.07.2020 - 20.07.2021
Номер и дата РКИ
389 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии"
Название ЛП
Дапаглифлозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4056.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование III фазы по сравнению трастузумаба дерукстекана с химиотерапией по выбору исследователя у пациентов с гормон-рецептор-положительным раком молочной железы, с низким уровнем экспрессии HER2 и прогрессированием заболевания на фоне эндокринной терапии при метастатическом раке молочной железы (DESTINY-Breast06)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.07.2020 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
391 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
T DXd, AZD4552, DS-8201a (Трастузумаб дерукстекан, Трастузумаб дерукстекан)
Города
Архангельск, Казань, Калуга, Краснодар, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Сочи, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
Медицинских учреждений с открытым набором
1
4057.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин, таблетки 50 мг, разработанного ООО Б-ФАРМ и произведенного АО Фармпроект (Россия), и Галвус®, таблетки 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.07.2020 - 01.07.2021
Номер и дата РКИ
392 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "Б-ФАРМ"
Название ЛП
Вилдаглиптин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4058.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ралоксифен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Эвиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг (Лилли С.А., Испания)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.07.2020 - 15.04.2021
Номер и дата РКИ
390 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО «Модо Фортуна»
Название ЛП
Ралоксифен
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4059.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Диметилфумарат, капсулы кишечнорастворимые 240 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Текфидера®, капсулы кишечнорастворимые 240 мг (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.07.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
377 28.07.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Диметилфумарат
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4060.
Название протокола
Исследование 2-й фазы, в котором оценивается препарат JTX-4014 (ингибитор PD-1) в виде монотерапии и в комбинации с вопрателимабом (агонистом ICOS) у отобранных по биомаркерам пациентов с метастатическим НМРЛ, которые ранее получили один режим химиотерапии на основе препаратов платины.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.07.2020 - 31.07.2024
Номер и дата РКИ
379 28.07.2020
Название организации, проводящей КИ
Джоунс Терапьютикс, Инк. / Jounce Therapeutics, Inc.
Название ЛП
JTX-4014, JTX-2011 (вопрателимаб)
Города
Архангельск, Волгоград, Казань, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится