Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
4031.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое международное исследование III фазы для сравнения монализумаба и плацебо при их применении в комбинации с цетуксимабом у пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи, ранее получавших лечение ингибитором контрольных точек иммунного ответа
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2020 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ
265 25.06.2020
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Монализумаб (IPH2201)
Города
Екатеринбург, Киров, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4032.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью определения эффективности адъювантной терапии дурвалумабом в комбинации с химиотерапией на основе препарата платины у пациентов с полностью резецированным НМРЛ II-III стадии (MeRmaiD 1)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2020 - 23.01.2025
Номер и дата РКИ
262 25.06.2020
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Дурвалумаб (MEDI4736, ИМФИНЗИ)
Города
Волгоград, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4033.
Название протокола
Проспективное двухэтапное мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата Буспирон, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг (АО Валента Фарм, Россия), при его применении у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся головокружением
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
261 25.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Название ЛП
Буспирон
Города
Королев, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
4034.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Элтромбопаг Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Револейд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.06.2020 - 01.05.2021
Номер и дата РКИ
275 25.06.2020
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Элтромбопаг Канон ( Элтромбопаг)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4035.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности монотерапии белантамаб мафодотином по сравнению с комбинацией помалидомида и низких доз дексаметазона (pom/dex) у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой (РРММ) (DREAMM 3)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2020 - 19.04.2024
Номер и дата РКИ
279 25.06.2020
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK2857916 (Белантамаб мафодотин)
Города
Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Калуга, Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Тула, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4036.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики препаратов Аллафорте®, таблетки пролонгированного действия (АО Фармцентр ВИЛАР, Россия) и Аллапинин®, таблетки (АО Фармцентр ВИЛАР, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
271 25.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР"
Название ЛП
Аллафорте® (Лаппаконитина гидробромид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
4037.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 2Б, в параллельных группах, с открытым продолжением для оценки безопасности и эффективности препарата PF 06826647 у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2020 - 26.10.2023
Номер и дата РКИ
273 25.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
PF-06826647 (TYK2)
Города
Владивосток, Казань, Новосибирск, Омск, Пермь, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Тюмень
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
4038.
Название протокола
Рандомизированное открытое многоцентровое клиническое исследование II фазы эффективности и безопасности применения циклофосфана в комбинации с руксолитинибом в сравнении с циклофосфаном в комбинации с кальциневрином и микофенолатом мофетилом в профилактике реакции трансплантат против хозяина у пациентов с острым лимфобластным или острым миелобластным лейкозом в посттрансплантационном периоде
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2020 - 01.06.2024
Номер и дата РКИ
278 25.06.2020
Название организации, проводящей КИ
«Новартис Фарма Штейн АГ», Швейцария с участием ФГБОУ ВО «ПСПбГМУ им. И.П. Павлова» Минздрава России
Название ЛП
Джакави (Руксолитиниб)
Города
Екатеринбург, Киров, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
4039.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III терапии первой линии карбоплатином и паклитакселом в сочетании с дурвалумабом с последующей поддерживающей терапией дурвалумабом с олапарибом или без него у пациентов с впервые диагностированным распространенным или рецидивирующим раком эндометрия (DUO-E)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2020 - 28.02.2023
Номер и дата РКИ
281 25.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Астра Зенека АБ (AstraZeneca AB)
Название ЛП
MEDI4736 (Дурвалумаб) + AZD2281 (Олапариб, Линпарза)
Города
Казань, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4040.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Экзифин® 250 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) и Ламизил® 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в лекарственной форме таблетки при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2020 - 01.02.2022
Номер и дата РКИ
276 25.06.2020
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Тербинафин (Экзифин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено