Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
391.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое полурепликативное исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Телмисартан + амлодипин+индапамид (80 мг + 10 мг + 2,5 мг, таблетки, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Референтных лекарственных препаратов Микардис® (телмисартан 80 мг, таблетки, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), Норваск® (амлодипин 10 мг, таблетки, Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США) и Арифон® (индапамид 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема в каждом периоде препарата здоровыми добровольцами мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.04.2025 - 01.01.2027
Номер и дата РКИ
178 18.04.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Телмисартан+Амлодипин+Индапамид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
392.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Алфузозин, таблетки с пролонгированным высвобождением, 10 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Дальфаз® СР, таблетки пролонгированного действия, 10 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция), после многократного приема внутрь здоровыми добровольцами мужского пола после еды.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
17.04.2025 - 05.12.2026
Номер и дата РКИ
176 17.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Алфузозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
393.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ренгалин в лечении кашля при острых респираторных вирусных инфекциях верхних дыхательных путей у детей в период эпидемического подъема заболеваемости гриппом и ОРВИ
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
177 17.04.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Ренгалин
Города
Гатчина, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
394.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Риоцигуат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,0 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Адемпас® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,0 мг (Байер АГ, Германия) после приема натощак здоровыми добровольцами мужского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.04.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
175 16.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Риоцигуат
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
395.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Амисульприд, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Велфарм, Россия) и Солиан®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Делфарм Дижон, Франция) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
16.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
174 16.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответсвенностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Амисульприд
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
396.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ибупрофен Медисорб суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл (АО Медисорб, Россия) и Нурофен® для детей суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания) при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.04.2025 - 15.08.2025
Номер и дата РКИ
172 15.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Ибупрофен Медисорб (Ибупрофен)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
397.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Карглумовая кислота Нобилис, таблетки диспергируемые 200 мг, производства Селебрити Биофарма Лтд., Индия и Карбаглу®, таблетки диспергируемые 200 мг (Recordati Rare Diseases, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
173 15.04.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Сигнум Маркет аксесс"
Название ЛП
Нобилис (Карглумовая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
398.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тадалафил Медисорб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АО Медисорб, Россия) и Сиалис® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Лилли С.А., Испания) при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.04.2025 - 27.12.2025
Номер и дата РКИ
170 14.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Тадалафил Медисорб (Тадалафил)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
399.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Хлорпромазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Largactil®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (NEURAXPHARM France, Франция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.04.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
169 14.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл"
Название ЛП
Хлорпромазин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
400.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препарата Атериксен, таблетки, 100 мг и препарата Атериксен, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 25 мг при приёме натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
14.04.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
168 14.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Атериксен
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится