Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
31.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Албендазол – Рубикон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь) и препарата Зентел®, таблетки, 400 мг (GlaxoSmithKline Consumer Healthcare South Africa (Pty) Ltd., ЮАР) у здоровых добровольцев при однократном приеме после приёма пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
539 03.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Албендазол – Рубикон (Албендазол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
32.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил + Хлорталидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг+25 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в
сравнении с референтным препаратом Эдарби® Кло, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг+25 мг (АО Нижфарм, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
538 01.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Азилсартана медоксомил+Хлорталидон
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
33.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Муцитус®, капсулы, 300мг (производства Macleods Pharmaceuticals Ltd., Индия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Эрдомед капсулы, 300мг (Медиком Интернэшнл с.р.о., Чешская Республика) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.11.2025 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
537 28.11.2025
Название организации, проводящей КИ
МАКЛЕОДС ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД
Название ЛП
Муцитус® (Эрдостеин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
34.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Биктегравир+Тенофовира алафенамид+Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+25 мг+200 мг (ООО
АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Биктарви®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+25 мг+200 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном
порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.11.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
536 27.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Биктегравир+Тенофовира алафенамид+Эмтрицитабин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
35.
Название протокола
Открытое параллельное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата ZL-WDR, капсулы, 50 мг у субъектов с почечной недостаточностью и с нормальной функцией почек
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.11.2025 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
533 26.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Цзянсу Хенгруй Фармасьютикалс Ко., Лтд. (Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd.)
Название ЛП
ZL-WDR
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
36.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое исследование III фазы по оценке противоопухолевой эффективности препарата DZD8586 в сравнении с терапией по выбору исследователя у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом / мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2025 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
535 26.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Дизал (Цзянсу) Фармасьютикал Ко., Лтд.
Название ЛП
DZD8586 (Бирелентиниб)
Города
Барнаул, Киров, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
37.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил+ Хлорталидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг+12.5 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эдарби® Кло, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг+12.5 мг (АО Нижфарм, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
534 26.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Азилсартана медоксомил+Хлорталидон
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
38.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата RND192400
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
25.11.2025 - 01.09.2027
Номер и дата РКИ
532 25.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND192400
Города
Всеволожск, Киров, Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
39.
Название протокола
Открытое рандомизированное в паралельных группах исследование сравнительной фармакокинетики препаратов Хориогонадотропин альфа, раствор для подкожного введения 250 мкг/0,5 мл (ООО АйВиФарма, Россия) и референтного препарата Овитрель®, раствор для подкожного введения 250 мкг/0,5 мл (Мерк Сероно С.п.А., Италия) при однократном подкожном введении здоровым добровольцам натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
25.11.2025 - 04.08.2026
Номер и дата РКИ
531 25.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АйВиФарма"
Название ЛП
Хориогонадотропин альфа
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
40.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Апиксабан (5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой ООО Велфарм-М, Россия) и препарата сравнения Эликвис® (апиксабан, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Пфайзер Инк., США) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.11.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
530 25.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Апиксабан
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится