GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11202 исследования
381.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное c последовательным адаптивным (двухэтапным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Адеметионин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (производства АО Биохимик, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь после еды.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 185 24.04.2025
Название организации, проводящей КИ ООО "СитиФарм"
Название ЛП Адеметионин
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
382.
Название протокола Открытое многоцентровое проспективное исследование по оценке эффективности и безопасности радиофармпрепарата, включающего биспецифические моноклональные антитела к GITR и CTLA-4 и радиоизотопа 177Lu (177Lu DOTA - anti-CTLA4-GITR) в рамках I-II фазы у больных диссеминированными формами почечно-клеточного рака и рака мочевого пузыря
Терапевтическая область Онкология, Радиология
Дата начала и окончания КИ 24.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 184 24.04.2025
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр радиологии и хирургических технологий имени академика А.М. Гранова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП Нанолют, [177Lu]
Города Обнинск
Фаза КИ I-II
Статус КИ Проводится
383.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Алоглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 23.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 183 23.04.2025
Название организации, проводящей КИ ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Название ЛП Алоглиптин
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
384.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Алоглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 23.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 182 23.04.2025
Название организации, проводящей КИ ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Название ЛП Алоглиптин
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
385.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Питавастатин-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (НАО Северная звезда, Россия) и референтного лекарственного препарата Ливазо таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 23.04.2025 - 28.05.2027
Номер и дата РКИ 181 23.04.2025
Название организации, проводящей КИ Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП Питавастатин-СЗ (Питавастатин)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
386.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Силодозин, капсулы, 8 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Урорек, капсулы, 8 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) при приеме здоровыми добровольцами мужского пола после еды.
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 22.04.2025 - 02.12.2027
Номер и дата РКИ 179 22.04.2025
Название организации, проводящей КИ Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП Силодозин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
387.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное c последовательным адаптивным (двухэтапным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Адеметионин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (производства АО Биохимик, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 22.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 180 22.04.2025
Название организации, проводящей КИ ООО "СитиФарм"
Название ЛП Адеметионин
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
388.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое полурепликативное исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Телмисартан + амлодипин+индапамид (80 мг + 10 мг + 2,5 мг, таблетки, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Референтных лекарственных препаратов Микардис® (телмисартан 80 мг, таблетки, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), Норваск® (амлодипин 10 мг, таблетки, Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США) и Арифон® (индапамид 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема в каждом периоде препарата здоровыми добровольцами мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 18.04.2025 - 01.01.2027
Номер и дата РКИ 178 18.04.2025
Название организации, проводящей КИ АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП Телмисартан+Амлодипин+Индапамид
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
389.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Алфузозин, таблетки с пролонгированным высвобождением, 10 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Дальфаз® СР, таблетки пролонгированного действия, 10 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция), после многократного приема внутрь здоровыми добровольцами мужского пола после еды.
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 17.04.2025 - 05.12.2026
Номер и дата РКИ 176 17.04.2025
Название организации, проводящей КИ Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП Алфузозин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
390.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ренгалин в лечении кашля при острых респираторных вирусных инфекциях верхних дыхательных путей у детей в период эпидемического подъема заболеваемости гриппом и ОРВИ
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 01.05.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ 177 17.04.2025
Название организации, проводящей КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП Ренгалин
Города Гатчина, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50