GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11205 исследования
3851.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное,двухэтапное, адаптивное, двухпериодное, с двумяпоследовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Сорафениб, таблетки диспергируемые, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Нексавар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.09.2020 - 28.06.2021
Номер и дата РКИ 462 02.09.2020
Название организации, проводящей КИ ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП Сорафениб
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
3852.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Итоприд таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО Велфарм, Россия) и Ганатон® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 460 01.09.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП Итоприд
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
3853.
Название протокола Проспективное простое слепое рандомизированное проводимое в параллельных группах сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Релатокс® при лечении фокальной спастичности верхней конечности у пациентов в возрасте 18-75 лет
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 461 01.09.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города Киров, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Проводится
3854.
Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-314 (Нафабеллтан) у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Онкология, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Пульмонология, Токсикология
Дата начала и окончания КИ 31.08.2020 - 31.05.2021
Номер и дата РКИ 459 31.08.2020
Название организации, проводящей КИ Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.
Название ЛП CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат)
Города Барнаул, Волгоград, Казань, Кировск, Красноярск, Махачкала, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Уфа, Якутск, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
3855.
Название протокола Открытое рандомизированное с адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики, биодоступности и безопасности препаратов Трекрезан®, сироп 20 мг/мл (ООО Гротекс, Россия) и Трекрезан®, таблетки 200 мг (ООО Гротекс, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 31.08.2020 - 27.05.2022
Номер и дата РКИ 458 31.08.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "Гротекс"
Название ЛП Трекрезан (Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
3856.
Название протокола Открытое нерандомизированное одноцентровое исследование фармакокинетики и переносимости препарата Цитофлавин®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, производства компании ООО НТФФ ПОЛИСАН, Россия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 27.08.2020 - 01.08.2021
Номер и дата РКИ 457 27.08.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН")
Название ЛП Цитофлавин (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота)
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
3857.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, адаптивное исследование II/III фазы препарата GSK3359609 в комбинации с пембролизумабом и химиотерапией 5-фторурацилом и препаратом платины в сравнении с плацебо в комбинации с пембролизумабом и химиотерапией 5-фторурацилом и препаратом платины в качестве терапии первой линии рецидивирующего/метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 26.08.2020 - 14.01.2024
Номер и дата РКИ 451 26.08.2020
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП GSK3359609 (Гуманизированное моноклональное антитело (IgG4)
Города Архангельск, Курск, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ II-III
Статус КИ Проводится
3858.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PHS-CS, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), по сравнению с препаратами ПУСТЫРНИК форте, таблетки (ООО Атолл, Россия), и Мелаксен, таблетки покрытые оболочкой (Юнифарм Инк, США), у пациентов с бессонницей, в том числе обусловленной десинхронозом
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 26.08.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 455 26.08.2020
Название организации, проводящей КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП PHS-CS (мяты перечной листьев масло + пустырника травы экстракт + мелатонин)
Города Жуковский, Красногорск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
3859.
Название протокола Открытое, рандомизированное, репликативное с двумя последовательностями и четырьмя периодами одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сорафениб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО ОнкоТаргет Россия), и Нексавар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 26.08.2020 - 29.12.2021
Номер и дата РКИ 452 26.08.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "АксельФарм"
Название ЛП Сорафениб
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
3860.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сунитиниб, капсулы, 50 мг, производства ООО ОнкоТаргет, Россия, и Сутент®, капсулы, 50 мг, производства Пфайзер Италия С.р.Л., Италия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 26.08.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 453 26.08.2020
Название организации, проводящей КИ "АксельФарм"
Название ЛП Сунитиниб
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50