Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
3631.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АРТРАЛЕКАС порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 500 мг+200 мг+400 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Терафлекс® Адванс капсулы 250 мг+100 мг+200 мг (АО Байер, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.12.2020 - 21.04.2022
Номер и дата РКИ
682 07.12.2020
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
АРТРАЛЕКАС (Гюкозамин + Ибупрофен + Хондроитина сульфат)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3632.
Название протокола
Платформенное исследование, проводимое отраслевым альянсом для оценки эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
07.12.2020 - 01.11.2021
Номер и дата РКИ
681 07.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Амджен Инк.
Название ЛП
Апремиласт (CC-10004, ОТЕСЛА®)
Города
Барнаул, Кировск, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
3633.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в трех параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг и 20 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, у пациентов с закрытой черепно-мозговой травмой легкой и средней тяжести, не требующей хирургической коррекции, в остром и раннем восстановительном периоде
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
686 07.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Кортексин®
Города
Белгород, Волгоград, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Токсово, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
3634.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, мультицентровое, с заслеплённым оценщиком эффективности, фазы III исследование Рисанкизумаба в сравнении с Устекинумабом в терапии пациентов с болезнью Крона от умеренной до тяжёлой степени, ранее не ответивших на терапию ингибиторами ФНО
Терапевтическая область
Гастроэнтерология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
687 07.12.2020
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066, СКАЙРИЗИ™)
Города
Казань, Калининград, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3635.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, с целью сравнения пембролизумаба или плацебо в комбинации с адъювантной химиотерапией в сочетании с лучевой терапией или без нее, для лечения недавно диагностированного рака эндометрия высокого риска, после радикального хирургического вмешательства (KEYNOTE-B21 / ENGOT-en11/GOG-3053)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2020 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
685 07.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Архангельск, Казань, Калуга, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3636.
Название протокола
Рандомизированное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности комбинации ленватиниба (E7080/MK-7902) с пембролизумабом (MK-3475) и химиотерапией по сравнению со стандартным лечением в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенной / метастатической пищеводно-желудочной аденокарциномой (LEAP-015)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2020 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
684 07.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080, MK-7902)
Города
Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3637.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке безопасности и эффективности истароксима у пациентов с прекардиогенным шоком (SEISMiC)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
678 03.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Компания Уиндтри Терапьютикс, Инк.
Название ЛП
Истароксим (PST2744)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Проводится
3638.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 применения акалабрутиниба в комбинации с ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином и преднизоном (R-CHOP) у пациентов в возрасте ≤ 65 лет с ранее нелеченной диффузной В-крупноклеточной лимфомой, которая возникла из клеток негерминативного центра
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2021 - 28.06.2028
Номер и дата РКИ
677 03.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Асерта Фарма Б.В. (член группы компаний "АстраЗенека") (Acerta Pharma B.V. (A Member of the AstraZeneca Group))
Название ЛП
Акалабрутиниб (ACP-196)
Города
Барнаул, Иркутск, Казань, Киров, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3639.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3b в параллельных группах с последующей открытой расширенной фазой для оценки эффективности и безопасности аватромбопага у детей с иммунной тромбоцитопенией длительностью ≥ 6 месяцев
Терапевтическая область
Гематология, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.12.2020 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ
676 03.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Соби, Инк
Название ЛП
Аватромбопаг (ДОПТЕЛЕТ®)
Города
Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
3640.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Бисопролол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО СитиФарм, Россия, производства АО Биохимик, Россия) и Конкор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Мерк, Россия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2020 - 10.08.2021
Номер и дата РКИ
680 03.12.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "СитиФарм"
Название ЛП
Бисопролол
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено