GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11205 исследования
3611.
Название протокола Исследование TRISTARDS — ThRombolysIS Therapy for ARDS (Тромболитическое лечение при ОРДС) Открытое рандомизированное исследование фазы IIb/III с последовательным адаптивным бесшовным дизайном, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности ежедневного внутривенного введения альтеплазы курсом до 5 дней в дополнение к стандартному лечению (СЛ) по сравнению с применением только СЛ у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС), вызванным COVID-19
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 16.12.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 701 16.12.2020
Название организации, проводящей КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП Альтеплаза (TPA-05)
Города Кировск, Москва, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ II-III
Статус КИ Проводится
3612.
Название протокола Рандомизированное, контролируемое исследование с повышением дозы нусинерсена (BIIB058) у пациентов со спинальной мышечной атрофией
Терапевтическая область Педиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 16.12.2020 - 04.07.2023
Номер и дата РКИ 702 16.12.2020
Название организации, проводящей КИ Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Название ЛП Спинраза (Нусинерсен, BIIB058)
Города Екатеринбург, Москва, Тюмень
Фаза КИ II-III
Статус КИ Проводится
3613.
Название протокола Эффект подкожного введения семаглутида 2,4 мг один раз в неделю по сравнению с плацебо у пациентов с ожирением и остеоартритом коленного сустава
Терапевтическая область Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 15.02.2021 - 05.04.2023
Номер и дата РКИ 699 14.12.2020
Название организации, проводящей КИ Ново Нордиск А/С
Название ЛП Семаглутид (NN9536)
Города Воронеж, Казань, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Проводится
3614.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 14.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 697 14.12.2020
Название организации, проводящей КИ Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП Ривароксабан
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
3615.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола после приема пищи.
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 14.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 696 14.12.2020
Название организации, проводящей КИ Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП Ривароксабан
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
3616.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Леналидомид, капсулы, 25 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Ревлимид® капсулы, 25 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 14.12.2020 - 15.08.2021
Номер и дата РКИ 700 14.12.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "АМЕДАРТ"
Название ЛП Леналидомид
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
3617.
Название протокола Адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности подогреваемой кислородно-гелиевой смеси ГелиОкс 30 (70% Гелий / 30% Кислород) (ООО ИнертГаз Медикал) в лечении больных острым респираторным дистресс-синдромом на фоне пневмонии, в т.ч. вызванной инфекцией SARS-COV-2 (COVID-19).
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ 11.12.2020 - 09.04.2022
Номер и дата РКИ 694 11.12.2020
Название организации, проводящей КИ ООО «ИнертГаз Медикал»
Название ЛП ГелиОкс 30 (Гелий+Кислород)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
3618.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное проспективное открытое клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Амидина гидрохлорида (DD217) в качестве средства профилактики тромботических осложнений у госпитализированных пациентов с диагнозом COVID-19
Терапевтическая область Гематология, Ортопедия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ 11.12.2020 - 30.12.2021
Номер и дата РКИ 695 11.12.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол»
Название ЛП Амидина гидрохлорид (ДД217, DD217)
Города Барнаул, Воронеж, Иваново, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Северск, Тверь, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
3619.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование фазы 2а эффективности и безопасности препарата AMT-101 для перорального применения с участием пациентов с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 10.12.2020 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ 692 10.12.2020
Название организации, проводящей КИ Эпплайд Молекьюлар Транспорт Инк. (Applied Molecular Transport Inc.)
Название ЛП AMT-101
Города Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIa
Статус КИ Проводится
3620.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное с четырьмя периодами, репликативное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Акотиамид, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата Acofide®, производства Zeria Pharmaceutical Co. Ltd and Astellas Pharma Inc. (Япония), в лекарственной форме таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг, при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 10.12.2020 - 01.07.2022
Номер и дата РКИ 693 10.12.2020
Название организации, проводящей КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП Акотиамид (Акотиамида гидрохлорид, Акосталс)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50