Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
351.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование переносимости и безопасности лекарственного препарата – вакцины для профилактики гриппа и COVID-19 УльтриксКови на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
19.05.2025 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ
215 19.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Национальная иммунобиологическая компания» (АО «Нацимбио»)
Название ЛП
УльтриксКови (Комбинированная вакцина для профилактики гриппа и COVID-19 инактивированная очищенная жидкая)
Города
Кольцово
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
352.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дабигатрана этексилат, капсулы, 150 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.05.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
211 16.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл"
Название ЛП
Дабигатрана этексилат
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
353.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Рилпивирин + Тенофовир + Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг + 300 мг + 200 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Эвиплера®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг + 300 мг + 200 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.05.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
214 16.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл"
Название ЛП
Рилпивирин + Тенофовир + Эмтрицитабин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
354.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ипраглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Суглат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев в
перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
16.05.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
213 16.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Ипраглифлозин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
355.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Эмпаглифлозин-ВМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и препарата сравнения Джардинс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
212 16.05.2025
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Эмпаглифлозин-ВМ (Эмпаглифлозин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
356.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Арипипразол, таблетки, 10 мг (ООО
Велфарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых участников после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
15.05.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
210 15.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответсвенностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Арипипразол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
357.
Название протокола
Рандомизированное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Семаглутид, раствор для подкожного введения (ООО Завод Медсинтез, Россия) и Оземпик®, раствор для подкожного введения (производства Ново Нордиск А/С, Дания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.05.2025 - 15.01.2026
Номер и дата РКИ
209 15.05.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Завод Медсинтез"
Название ЛП
Семаглутид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
358.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата CPMZ (ООО Атолл, Россия), в сравнении с референтным препаратом, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
14.05.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
208 14.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл"
Название ЛП
CPMZ
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
359.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов T-CDRI-02AF, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ООО ИИХР, Россия) и референтного препарата после приема высококалорийной пищи у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.05.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
206 13.05.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП
T-CDRI-02AF
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
360.
Название протокола
Международное, многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование 3 фазы эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов с ревматической полимиалгией
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
13.05.2025 - 31.01.2028
Номер и дата РКИ
205 13.05.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Р-Фарм Интернешнл»
Название ЛП
Олокизумаб (CDP6038)
Города
Владимир, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Тула, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится