Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
3501.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Атолл, Россия) в сравнении с препаратом Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (держатель РУ Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.02.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
79 10.02.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3502.
Название протокола
Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Моликсан® в составе стандартной терапии при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
09.02.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
77 09.02.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ФАРМА ВАМ"
Название ЛП
Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Жуковский, Казань, Красногорск, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
3503.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки клинических исходов, противовирусной активности, безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакокинетики/фармакодинамики JNJ-53718678 у реципиентов трансплантатов гемопоэтических стволовых клеток взрослого и подросткового возраста с инфекцией верхних дыхательных путей, вызванной респираторным синцитиальным вирусом
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.02.2021 - 01.03.2023
Номер и дата РКИ
76 08.02.2021
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
JNJ-53718678 (Рилематовир, Рилематовир)
Города
—
Фаза КИ
II
Статус КИ
Прекращено
3504.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости IMU-838 в качестве дополнения к выбранной исследователем стандартной терапии, у пациентов с коронавирусной болезнью 19
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
05.02.2021 - 30.04.2021
Номер и дата РКИ
73 05.02.2021
Название организации, проводящей КИ
Immunic AG (Иммуник АГ)
Название ЛП
IMU-838 (Видофлудимус кальция)
Города
Москва
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
3505.
Название протокола
Открытое, проспективное, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Кедрион, иммуноглобулин человека нормальный (IVIg) 10% для внутривенного введения, у детей с первичным иммунодефицитом (ПИД).
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
05.02.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
75 05.02.2021
Название организации, проводящей КИ
«Кедрион С.п.А.» (Kedrion S.p.A.)
Название ЛП
Klg 10 (Кедрион, раствор иммуноглобулина (человеческого)
Города
Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3506.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Миртазапин + Тизанидин, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг + 6 мг (АО Валента Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Сирдалуд®, таблетки, 2 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с хроническим болевым синдромом в нижней части спины, отягощенным депрессией
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.02.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
74 05.02.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Миртазапин + Тизанидин
Города
Архангельск, Брянск, Владимир, Екатеринбург, Киров, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3507.
Название протокола
Фармакокинетическое/сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности комбинированного Исследуемого препарата Напроксен+Парацетамол (напроксен натрия+парацетамол, 275 мг+500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и монопрепаратов – Препаратов сравнения Апранакс® (напроксен натрия, 275 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Атнас Фарма Нидерланды Б. В.) и Панадол (парацетамол, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) при одновременном приеме – после однократного перорального приема здоровыми добровольцев мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.02.2021 - 20.05.2022
Номер и дата РКИ
71 04.02.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Напроксен + Парацетамол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3508.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цезарокс в лекарственной форме капсулы у больных с коронавирусной пневмонией
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.02.2021 - 31.07.2022
Номер и дата РКИ
72 04.02.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "МираксБиоФарма"
Название ЛП
Цезарокс (дииндолилметан + рыбий жир)
Города
Владивосток
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3509.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности применения эфгартигимода PH20 (ARGX-113) при подкожном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2021 - 31.10.2023
Номер и дата РКИ
70 03.02.2021
Название организации, проводящей КИ
«ардженкс БВ»
Название ЛП
Эфгартигимод PH20 п/к, ARGX-113 PH20 п/к (, Эфгартигимод PH20 п/к, ARGX-113 PH20 п/к)
Города
Калуга, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3510.
Название протокола
Открытое, одноцентровое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатран, капсулы, 150 мг (Сандоз д.д., Словения) и Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
03.02.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
66 03.02.2021
Название организации, проводящей КИ
Сандоз АГ
Название ЛП
Дабигатран (Дабигатрана этексилат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено