Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
3461.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование фазы 4 по оценке эффективности и безопасности стандартной дозы дихлорида радия-223 в сравнении со стандартными дозами новой антигормональной терапии (НАГТ) у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (mCRPC), c преимущественным поражением костей, прогрессирующим во время получения/после завершения одной линии НАГТ
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
122 02.03.2021
Название организации, проводящей КИ
Байер Консьюмер Кэр АГ
Название ЛП
BAY 88-8223 (Ксофиго)
Города
Москва, Обнинск, Омск, Самара, Томск, Челябинск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
3462.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдаглиптин таблетки 50 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Галвус® таблетки 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2021 - 02.02.2023
Номер и дата РКИ
120 02.03.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Вилдаглиптин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3463.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдаглиптин капсулы, 50 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Галвус® таблетки, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2021 - 02.02.2023
Номер и дата РКИ
121 02.03.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Вилдаглиптин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Прекращено
3464.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 препарата даролутамид в дополнение к андрогендепривационной терапии (АДТ) в сравнении с плацебо плюс АДТ у мужчин с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧРПЖ)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
113 01.03.2021
Название организации, проводящей КИ
Bayer Consumer Care AG
Название ЛП
Даролутамид, (BAY 1841788, ODM-201)
Города
Архангельск, Вологда, Екатеринбург, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3465.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы атезолизумаба (анти-PD-L1 антитело) по сравнению с плацебо в качестве адъювантной терапии у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска с положительным статусом свободно циркулирующей ДНК (сцДНК+) после цистэктомии
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2021 - 31.01.2026
Номер и дата РКИ
110 01.03.2021
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик)
Города
Иваново, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3466.
Название протокола
Платформенное исследование, проводимое отраслевым альянсом для оценки эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.03.2021 - 01.11.2021
Номер и дата РКИ
115 01.03.2021
Название организации, проводящей КИ
ЮСБ Биофарма СРЛ, Бельгия с участием Амджен Инк.
Название ЛП
Зилукоплан (RA101495)
Города
Барнаул, Кировск, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
3467.
Название протокола
Фаза II. Международное многоцентровое открытое исследование применения Дурвалумаба после лучевой терапии у пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого 3-ей стадии, не подходящих для лечения химиотерапией (ДУАРТ)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2021 - 30.05.2024
Номер и дата РКИ
114 01.03.2021
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб)
Города
Барнаул, Казань, Нижний Новгород, Оренбург, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
3468.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Дутастерид+Тамсулозин, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг+0,4 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Дуодарт, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг+0,4 мг (Каталент Германия Шорндорф ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2021 - 01.01.2022
Номер и дата РКИ
112 01.03.2021
Название организации, проводящей КИ
АО «Фармасинтез»
Название ЛП
Дутастерид + Тамсулозин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3469.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Берголак (МНН: каберголин), таблетки 0,5 мг (АО ВЕРОФАРМ, Россия) и Достинекс® (МНН: каберголин), таблетки 0,5 мг (Пфайзер Инк., США) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2021 - 15.06.2022
Номер и дата РКИ
119 01.03.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Берголак (Каберголин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3470.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острой респираторной вирусной инфекции у детей в возрасте от 12 до 18 лет.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.03.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
116 01.03.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Рафамин
Города
Волгоград, Казань, Краснодар, Москва, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится