Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
3341.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное клиническое исследование биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственных препаратов Джквантал, таблетки покрытые плёночной оболочкой 600 мг (производства Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия), и Бильтрицид, таблетки покрытые плёночной оболочкой 600 мг (производства Байер АГ, Германия), у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
30.04.2021 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
239 30.04.2021
Название организации, проводящей КИ
Джодас Экспоим Пвт. Лтд.
Название ЛП
Джквантал (Празиквантел)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3342.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование III фазы для изучения фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности, радиологических и клинических эффектов окрелизумаба при подкожном введении, по сравнению с внутривенным, у пациентов с рассеянным склерозом, с целью доказательства их по крайней мере сопоставимости
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2021 - 11.12.2024
Номер и дата РКИ
233 29.04.2021
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Окрелизумаб (RO4964913, Окревус)
Города
Белгород, Брянск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3343.
Название протокола
Открытое продленное исследование фазы III для оценки долгосрочной безопасности и эффективности PRM-151 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
05.06.2021 - 30.12.2024
Номер и дата РКИ
234 29.04.2021
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO7490677 (PRM-151, Рекомбинантный человеческий пентраксин-2 (rhPTX-2)
Города
Барнаул, Владимир, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3344.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тербинафин, таблетки, 250 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства), и Ламизил®, таблетки, 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Дерматология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.04.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
231 28.04.2021
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Тербинафин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3345.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности PRM-151 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
05.06.2021 - 30.12.2023
Номер и дата РКИ
230 28.04.2021
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO7490677 (PRM-151, Рекомбинантный человеческий пентраксин-2 (rhPTX-2)
Города
Барнаул, Владимир, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3346.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ-40411813 в качестве дополнительной терапии в параллельных группах пациентов с фокальными приступами с субоптимальным ответом на леветирацетам
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.04.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
229 27.04.2021
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
JNJ-40411813
Города
Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Проводится
3347.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дазатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО ВЕРОФАРМ, Россия) и препарата Спрайсел, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.04.2021 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
227 27.04.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Дазатиниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3348.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, трехэтапное с частично повторным (репликативным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сорафениб (Хетеро Лабс Лимитед, Индия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг и Нексавар (Байер АГ, Германия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг с участием здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.04.2021 - 31.08.2023
Номер и дата РКИ
228 27.04.2021
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Сорафениб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3349.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное 4-х периодное повторное перекрестное исследование по изучению сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дабигатран-Тева, капсулы, 150 мг (Тева) и Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Гематология, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.04.2021 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
232 27.04.2021
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Дабигатран-Тева (Дабигатрана этексилат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3350.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование фазы II препарата BNT113 в комбинации с пембролизумабом по сравнению с монотерапией пембролизумабом в качестве терапии первой линии у пациентов с неоперабельным рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи (ПРГШ) с установленным наличием вируса папилломы человека 16 (HPV16+) и экспрессией PD-L1.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2021 - 21.05.2025
Номер и дата РКИ
225 26.04.2021
Название организации, проводящей КИ
БиоНТек СЕ
Название ЛП
BNT113 (РНК-липоплекс, РНК-липоплексная вакцина)
Города
Архангельск, Казань, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится