Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
3311.
Название протокола
Открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Тайлолфен Хот (парацетамол 325 мг + фенилэфрина гидрохлорид 10 мг + хлорфенирамина малеат 4 мг) с препаратом ТераФлю® (лесные ягоды) (парацетамол 325 мг + фенирамина малеат 20 мг + фенилэфрина гидрохлорид 10 мг) в качестве симптоматического лечения пациентов с острыми инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей/ гриппом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.06.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
269 01.06.2021
Название организации, проводящей КИ
Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Название ЛП
Тайлолфен Хот (парацетамол + фенилэфрина гидрохлорид + хлорфенирамина малеат)
Города
Ижевск, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3312.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата ХС221 в дозе 100 мг и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.06.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
270 01.06.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
ХС221
Города
Санкт-Петербург, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
3313.
Название протокола
Рандомизированное, проводимое в параллельных группах с активным препаратом сравнения и двойной маскировкой исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата CT-P42 по сравнению с препаратом Эйлеа у пациентов с диабетическим макулярным отеком.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2021 - 28.02.2023
Номер и дата РКИ
271 01.06.2021
Название организации, проводящей КИ
Селлтрион, Инк.
Название ЛП
CT-P42 (Афлиберцепт)
Города
Казань, Москва, Омск, Ростов-на-Дону
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3314.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы оценки эффективности и безопасности тирзепатида в сравнении с плацебо у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса и ожирением (SUMMIT)
Терапевтическая область
Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.06.2021 - 01.04.2024
Номер и дата РКИ
272 01.06.2021
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Тирзепатид (LY3298176)
Города
Иваново, Ижевск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3315.
Название протокола
№ CLX-ORG-D-1/2021 Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Целекоксиб Органика (200 мг, капсулы, АО Органика, Россия) и Препарата сравнения Целебрекс® (200 мг, капсулы, Пфайзер Инк., США) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Лечебное дело, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
31.05.2021 - 01.10.2021
Номер и дата РКИ
266 31.05.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Органика"
Название ЛП
Целекоксиб (Целекоксиб Органика)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3316.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование, изучающее эффект и безопасность перорального семаглутида у пациентов с ранней болезнью Альцгеймера (EVOKE)
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2021 - 05.04.2023
Номер и дата РКИ
267 31.05.2021
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Семаглутид (NN9924)
Города
Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Проводится
3317.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Пазопаниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Фарм-Синтез, Россия) и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2021 - 30.12.2021
Номер и дата РКИ
265 31.05.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фарм-Синтез"
Название ЛП
Пазопаниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3318.
Название протокола
Открытое многоцентровое платформенное исследование второй фазы по оценке эффективности и безопасности терапии, определяемой биомаркерами, у пациентов с персистирующими или рецидивирующими редкими эпителиальными опухолями яичников
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2021 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
268 31.05.2021
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Тецентрик (Атезолизумаб, RO5541267); Авастин (Бевацизумаб, RO4876646); Кадсила (Трастузумаб эмтанзин, RO5304020); Ипатасертиб (RO5532961, GDC-0068, G-035608); Котеллик (Кобиметиниб, GDC-0973, RO5514041)
Города
Москва, Псков, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
3319.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с повторным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Толперизон (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, ООО Велфарм, Россия) и Мидокалм® (таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг, ЗАО ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
28.05.2021 - 01.05.2022
Номер и дата РКИ
264 28.05.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП
Толперизон
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3320.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Ривароксабан (Сандоз д.д., Словения), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг и препарата сравнения Ксарелто® (Байер АГ, Германия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, при приеме внутрь после еды здоровыми добровольцами мужского пола.
Терапевтическая область
Хирургия, Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.05.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
263 27.05.2021
Название организации, проводящей КИ
Гексал АГ
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено