Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
311.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Этацизин, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
258 16.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазин (Этацизин-Амедарт)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
312.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное с адаптивным дизайном клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Экстерель® гель для наружного применения (ООО Атолл, Россия) у пациентов с травматическими повреждениями мягких тканей конечностей
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
257 11.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл"
Название ЛП
Экстерель (гепарин натрия + декспантенол + диметилсульфоксид)
Города
Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
313.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности в двух независимых подгруппах здоровых добровольцев препарата Толизор® Лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 450 мг (ООО РИФ, Россия) в сравнении с препаратом Мидокалм® Лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 450 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) при приеме натощак и после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
256 11.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Толизор® Лонг (Толперизон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
314.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Мидостаурин, капсулы, 25 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Митикайд, капсулы, 25 мг (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах, после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
255 11.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Мидостаурин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
315.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тразонда®, таблетки с пролонгированным высвобождением, 150 мг (ООО ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия) и Триттико®, таблетки с пролонгированным высвобождением, 150 мг (Анжелини Фарма С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.06.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
254 10.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»
Название ЛП
Тразонда® (Тразодон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
316.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Флекаинид, таблетки и Пропанорм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, для поддержания синусового ритма у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий после успешной электрической или медикаментозной кардиоверсии
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2025 - 19.02.2027
Номер и дата РКИ
253 10.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «САЛЮТФАРМА»
Название ЛП
Флекаинид
Города
Казань, Москва, Пенза
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
317.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Монтелукаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Велфарм, Россия) и препарата Сингуляр®, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (ООО Органон, Россия) у здоровых добровольцев после приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
250 09.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Монтелукаст
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
318.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ребамипид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Mucosta®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Япония), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
249 09.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл"
Название ЛП
Ребамипид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
319.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тразонда®, таблетки с пролонгированным высвобождением, 150 мг (ООО ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия) и Триттико®, таблетки с пролонгированным высвобождением, 150 мг (Анжелини Фарма С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев после однократного приема после приема пищи
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.06.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
252 09.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»
Название ЛП
Тразонда® (Тразодон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
320.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Эзетимиб, таблетки, 10 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
251 09.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Эзетимиб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится