Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11672 исследования
21.
Название протокола
Простое слепое сравнительное рандомизированное параллельное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Лидокаин+Прилокаин, крем для местного и наружного применения (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия), и ЭМЛА®, крем для местного и наружного применения (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) в качестве местноанестезирующего средства при проведении венепункции здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.10.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
500 29.10.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"
Название ЛП
Лидокаин+Прилокаин
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
22.
Название протокола
Открытое нерандомизированное клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики различных доз препарата PHS705005, таблетки, 30 мг (АО Фармасинтез, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.05.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
499 29.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PHS705005
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
23.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Дапаглифлозин + Ситаглиптин + Метформин (5 мг + 50 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и Референтных лекарственных препаратов Форсига (дапаглифлозин, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека АБ, Швеция), Янувия® (ситаглиптин, 50 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) и Глюкофаж® (метформин, 1000 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, Мерк д.о.о, Словения) после однократного перорального приема препарата здоровыми субъектами мужского и женского пола натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
28.10.2026 - 10.03.2027
Номер и дата РКИ
498 28.10.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Дапаглифлозин + Ситаглиптин + Метформин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
24.
Название протокола
Открытое с ослеплением биоаналитического этапа рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности и относительной биодоступности препаратов Нимесулид, таблетки, 100 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и Месулид®, таблетки, 100 мг (Helsinn Birex Pharmaceuticals, Ирландия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.10.2026 - 01.03.2027
Номер и дата РКИ
497 28.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов"
Название ЛП
Нимесулид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
25.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препарата ATBC15301 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
28.10.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
496 28.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
АТВС15301 (Рифаксимин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
26.
Название протокола
Многоцентровое открытое несравнительное одногрупповое исследование II фазы эффективности и безопасности монотерапии препаратом пукситатуг самротекан (AZD8205) у участниц с распространённым/метастатическим раком эндометрия с экспрессией B7-H4 после платиносодержащей химиотерапии и терапии анти-PD-1/анти-PD-L1 препаратами (POEMA)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.10.2026 - 30.09.2029
Номер и дата РКИ
495 28.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП
Пукситатуг самротекан (AZD8205)
Города
Архангельск, Екатеринбург, Истра, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Санкт-Петербург, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
27.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата КСН+ТРС01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
28.10.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
494 28.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
КСН+ТРС01
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
28.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Арипипразол-СЗ таблетки 10 мг (НАО Северная звезда, Россия) и референтного лекарственного препарата ABILIFY® таблетки 10 мг (Бристол-Майерс Сквибб, США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
27.10.2026 - 20.04.2028
Номер и дата РКИ
493 27.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
Арипипразол-СЗ (Арипипразол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
29.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование
сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ГП-14-023-04 (ООО Фарм-Синтез, Россия) и
референтного лекарственного препарата при многократном применении у пациентов с онкологическим заболеванием, проводимое с последовательным адаптивным дизайном
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2026 - 29.12.2028
Номер и дата РКИ
492 27.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фарм-Синтез"
Название ЛП
ГП-14-023-04
Города
Барнаул, Саранск, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
30.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LPFC23901 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2026 - 11.12.2026
Номер и дата РКИ
491 27.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LPFC23901 (Товорафениб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится