Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11438 исследования
21.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Нитрофурантоин, капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг (ООО ПЕПТИДПРО ПЛЮС, Россия) и Фурабид, капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг (Амдифарм Лимитед, Ирландия), при приеме внутрь здоровыми добровольцами после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.04.2026 - 11.02.2027
Номер и дата РКИ
177 30.04.2026
Название организации, проводящей КИ
«Адальво Лимитед»
Название ЛП
Нитрофурантоин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
22.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование III фазы эффективности и безопасности BCD-248 в комбинации с даратумумабом в сравнении с даратумумабом, помалидомидом и дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.04.2026 - 30.04.2031
Номер и дата РКИ
176 30.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-248
Города
Барнаул, Иркутск, Казань, Калининград, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
23.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата BCD-237 и препарата сравнения у пациенток с распространенным раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.04.2026 - 31.12.2031
Номер и дата РКИ
175 30.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-237
Города
Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Казань, Калуга, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Орел, Пермь, Починок, Псков, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Сочи, Тверь, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
24.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Нитрофурантоин, капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг (производитель: Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, Турция) и Фурабид, капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг (держатель РУ: Амдифарм Лимитед, Ирландия, производитель: Famar A.V.E., Греция), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
182 30.04.2026
Название организации, проводящей КИ
АО Олфа
Название ЛП
Нитрофурантоин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
25.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Нитрофурантоин, капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг (производитель: Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, Турция) и Фурабид, капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг (держатель РУ: Амдифарм Лимитед, Ирландия, производитель: Famar A.V.E., Греция), у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
181 30.04.2026
Название организации, проводящей КИ
АО Олфа
Название ЛП
Нитрофурантоин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
26.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов ОМЕТРИКАПС, капсулы, 1000 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.04.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
180 30.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
ОМЕТРИКАПС (Омега-3 кислот этиловые эфиры 90)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
27.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-TRZ150 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема с высокоэнергетическим стандартизированным завтраком, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
30.04.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
179 30.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
VLF-TRZ150 (Тразодон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
28.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Силденафил, сироп 100 мг в 10 мл (ООО С ФАРМА, Россия) и Виагра® 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами мужского пола.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
171 29.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «С ФАРМА»
Название ЛП
Силденафил
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
29.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.04.2026 - 05.03.2028
Номер и дата РКИ
172 29.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
PZT-10/2025
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
30.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин+Метформина гидрохлорид (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) и Сигдуо® (АстраЗенека АБ, Швеция) в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг/1000 мг после однократного приема здоровыми взрослыми добровольцами после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.05.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
173 29.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Ипка Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Дапаглифлозин + Метформина гидрохлорид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится