Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11368 исследования
21.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата OTC-BSR-0125 (бензокаин+фенилэфрин), суппозитории ректальные, 206 мг + 5 мг, в сравнении с препаратами Релиф® Адванс, суппозитории ректальные, 206 мг и Релиф®, суппозитории ректальные, 5 мг, в терапии острой анальной трещины на фоне хронической геморроидальной болезни.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
110 23.03.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Отисифарм"
Название ЛП
Бензокаин + Фенилэфрин
Города
Казань, Ростов, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
22.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Инжектофер, 20 мг/мл, раствор для внутривенного введения (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и Венофер®, 20 мг/мл, раствор для внутривенного введения (Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном внутривенном введении.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.03.2026 - 01.10.2026
Номер и дата РКИ
109 20.03.2026
Название организации, проводящей КИ
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
Инжектофер (Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
23.
Название протокола
Двухэтапное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата для терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, при однократном и повторном применении у здоровых добровольцев с эскалацией дозы
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
20.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
108 20.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП
SN_9
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
24.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности препаратов RB-2405099, аэрозоль для ингаляций дозированный (ООО ПСК Фарма, Россия) и препарата сравнения у пациентов с бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
107 20.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2405099
Города
Ижевск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
25.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата Неомицин + Нистатин + Преднизолон + Тернидазол, таблетки вагинальные, производитель ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия и препарата Тержинан, таблетки вагинальные, держатель регистрационного удостоверения Лаборатории Бушара-Рекордати, Франция при лечении пациентов с вагинитом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2026 - 22.12.2028
Номер и дата РКИ
106 20.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Неомицин + Нистатин + Преднизолон + Тернидазол
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
26.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, с адаптивным дизайном исследование биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата
МИР-911, таблетки диспергируемые, 4,43 мг (ООО Орфан медика, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев мужского пола при приёме натощак.
Терапевтическая область
Ортопедия
Дата начала и окончания КИ
19.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
105 19.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Орфан медика»
Название ЛП
МИР-911 (Гивиностат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
27.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Изотретиноин, капсулы, 16 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Роаккутан®, капсулы, 20 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтдю, Швейцария) после приема стандартного высококалорийного завтрака, здоровыми добровольцами мужского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
19.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
104 19.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Изотретиноин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
28.
Название протокола
Открытое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TNMODF0125 и препарата сравнения
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
19.03.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
103 19.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
TNMODF0125
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
29.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Дроспиренон + этинилэстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг + 0,02 мг, АО Бинергия, Россия и препарата Джес®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг + 0,02 мг, Байер АГ, Германия, у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
19.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
102 19.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Альфа Групп"
Название ЛП
Дроспиренон + Этинилэстрадиол
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
30.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин + Метформин (АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг и Сигдуо Лонг® (АстраЗенека АБ, Швеция), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
18.03.2026 - 21.08.2027
Номер и дата РКИ
100 18.03.2026
Название организации, проводящей КИ
АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия
Название ЛП
Дапаглифлозин + Метформин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится