Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
2961.
Название протокола
Открытое рандомизированное с двумя последовательностями, с двумя периодами перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флувоксамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ПАО Биосинтез, Россия), и Феварин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Майлан Лэбораториз САС, Франция), у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
23.12.2020 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
718 23.12.2020
Название организации, проводящей КИ
ПАО "Биосинтез"
Название ЛП
Флувоксамин
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
2962.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное-слепое сравнительное исследование безопасности и эффективности омадациклина и моксифлоксацина, применяемых внутривенно или перорально при лечении взрослых пациентов c внебольничной бактериальной пневмонией (IIIb фаза клинических испытаний)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
23.12.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
719 23.12.2020
Название организации, проводящей КИ
«Паратек Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Название ЛП
Омадациклин (PTK 0796)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
2963.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Фонтурацетам Канон, таблетки, 100 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Фенотропил®, таблетки, 100 мг (ПАО Валента Фарм, Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
715 22.12.2020
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Фонтурацетам Канон (Фонтурацетам)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2964.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан-АЛИУМ (ривароксабан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и препарата сравнения Ксарелто® (ривароксабан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
714 22.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "АЛИУМ"
Название ЛП
Ривароксабан-АЛИУМ (Ривароксабан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2965.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леводопа + Бенсеразид таблетки 200 мг + 50 мг (ООО Озон, Россия) и Мадопар® 250 таблетки (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
712 22.12.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Леводопа + Бенсеразид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2966.
Название протокола
Открытое клиническое исследование II фазы без контрольной группы препарата Пембролизумаб в комбинации с Ленватинибом в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенной или метастатической несветло-клеточной почечно-клеточной карциномой (KEYNOTE-B61)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2020 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
717 22.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080, MK-7902)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
2967.
Название протокола
Открытое многоцентровое клиническое исследование IIa фазы, проводимое в двух группах с целью оценки эффективности, безопасности, а также фармакокинетических и фармакодинамических свойств препарата MOR202 (человеческое антитело к CD38) при лечении пациентов с мембранозной нефропатией, у которых были выявлены антитела к PLA2R (кодовое обозначение исследования: NewPLACE)
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2021 - 01.01.2024
Номер и дата РКИ
716 22.12.2020
Название организации, проводящей КИ
«МорфоСис АГ»
Название ЛП
MOR202
Города
Москва, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Проводится
2968.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, открытое, контролируемое активным препаратом сравнения, исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности обинутузумаба у пациентов с первичной мембранозной нефропатией
Терапевтическая область
Нефрология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2020 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
713 22.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Обинутузумаб (RO5072759, GA101, Газива®)
Города
Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2969.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Периндоприл (10 мг, таблетки, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и препарата сравнения Престариум® А (периндоприл, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2020 - 14.09.2022
Номер и дата РКИ
708 21.12.2020
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Периндоприл
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2970.
Название протокола
Двойное слепое исследование II фазы, контролируемое по активному препарату с титрованием дозы, для изучения эффективности и безопасности фирибастата (QGC001) в сравнении с рамиприлом при ежедневном пероральном приеме два раза в сутки в течение 12 недель для профилактики дисфункции левого желудочка после острого инфаркта миокарда
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
711 21.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Квонтум Джиномикс
Название ЛП
Фирибастат (QGC001)
Города
Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Тверь, Томск, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено