Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11412 исследования
2931.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Тербинафин, крем для наружного применения, 1% (ОАО Синтез, Россия), и Ламизил®, крем для наружного применения, 1% (ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Швейцария), у пациентов с микозом стоп
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.12.2021 - 31.08.2024
Номер и дата РКИ
852 16.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Биннофарм Групп»
Название ЛП
Тербинафин
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2932.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пантопразол (Пантопразол), таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО АЛИУМ, Россия) и препарата сравнения Контролок® (Пантопразол), таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия) после приема пищи.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
853 16.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "АЛИУМ"
Название ЛП
Пантопразол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2933.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, трехэтапное с частично повторным (репликативным) дизайном исследование биоэквивалентности препаратов BCD-199 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Нексавар у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.12.2021 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
854 16.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
Сорафениб (BCD-199)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2934.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2 для оценки безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата PRA023 в качестве индукционной терапии у пациентов с активным язвенным колитом средней и тяжелой степени
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
855 16.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Прометеус Биосайнсес, Инк. (Prometheus Biosciences, Inc.)
Название ЛП
PRA023
Города
Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
2935.
Название протокола
EPIK-B4: многоцентровое рандомизированное открытое исследование II фазы с активным контролем по оценке безопасности и эффективности применения дапаглифлозина в комбинации с метформином XR по сравнению с метформином XR в период терапии алпелисибом (BYL719) в комбинации с фулвестрантом у пациентов с HR+/HER2- распространенным раком молочной железы с мутацией в гене PIK3CA после прогрессирования заболевания на фоне или по окончании эндокринной терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
849 15.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Алпелисиб (BYL719)
Города
Архангельск, Москва, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
2936.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности дабрафениба в комбинации с траметинибом у ранее проходивших лечение пациентов с местнораспространенным или метастатическим дифференцированным раком щитовидной железы, резистентным к радиойодтерапии, при наличии мутации BRAF V600E
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
850 15.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ,
Название ЛП
DRB436 + TMT212 (Дабрафениб + Траметиниб, Тафинлар + Мекинист)
Города
Москва, Обнинск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2937.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Вобэнзим при применении в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению рецидивирующих воспалительных заболеваний органов малого таза легкой и средней степени тяжести у пациентов женского пола
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2021 - 28.02.2023
Номер и дата РКИ
900 15.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Мукос Эмульсионс ГмбХ
Название ЛП
Вобэнзим
Города
Екатеринбург, Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Тверь, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2938.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Пирибедил Канон, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Проноран®, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой, 50 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
840 14.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Пирибедил Канон (Пирибедил)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2939.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, репликативное с двумя последовательностями и четырьмя периодами одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатран, капсулы, 150 мг (Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия), и Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.12.2021 - 04.03.2022
Номер и дата РКИ
841 14.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Симпекс Фарма Пвт. Лтд.
Название ЛП
Дабигатран
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2940.
Название протокола
Открытое проспективное исследование по изучению клинической эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств нормального иммуноглобулина человека БиоГам 100 мг/мл, применяемого внутривенно в качестве заместительной терапии у пациентов с первичным иммунодефицитом (ПИД) с преимущественным нарушением синтеза антител
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
843 14.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП
БиоГам (Иммуноглобулин человека нормальный)
Города
Москва, Ростов-на-Дону, Ставрополь
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится