Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
2921.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Молсидомин-СЗ таблетки 4 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Корватон® форте таблетки 4 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.10.2021 - 04.06.2023
Номер и дата РКИ
656 13.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
Молсидомин-СЗ (Молсидомин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2922.
Название протокола
Изучение безопасности и эффективности пегилированного адреномедуллина (PEG-ADM) в ингаляционной форме у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС): двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование фазы 2 а/b
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2021 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
635 12.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
BAY 1097761 (ПЭГилированный адреномедуллин)
Города
Архангельск, Барнаул, Краснодар, Москва, Саранск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Проводится
2923.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии в отношении прогрессирования заболевания почек у пациентов с хронической болезнью почек недиабетического происхождения. FIND-CKD.
Терапевтическая область
Нефрология, Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2021 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
642 12.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
Финеренон (BAY 94-8862)
Города
Воронеж, Ижевск, Казань, Москва, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2924.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности препарата BIIB059 у взрослых пациентов с активной системной красной волчанкой, получающих фоновое стандартное лечение волчанки небиологическими препаратами
Терапевтическая область
Иммунология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2021 - 30.04.2024
Номер и дата РКИ
639 12.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Название ЛП
BIIB059
Города
Казань, Кемерово, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2925.
Название протокола
Эффективность и безопасность SAR441344 в лечении системной красной волчанки: Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, фаза 2, для подтверждения основной концепции.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2021 - 31.07.2024
Номер и дата РКИ
643 12.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
SAR441344
Города
Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
2926.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, дополнительное исследование для пациентов, принимавших участие в предыдущих клинических исследованиях препарата ASTX727 (в стандартной дозе)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
644 12.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Астекс Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
АSTX727 (децитабин + цедазуридин)
Города
Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
2927.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, открытое, двухгрупповое, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Сиофор®500, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия) и референтного препарата Глюкофаж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Мерк Сероно ГмбХ, Германия) при однократном пероральном приеме здоровыми взрослыми добровольцами после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.01.2022 - 31.08.2022
Номер и дата РКИ
636 12.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)
Название ЛП
Сиофор®500 (метформин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2928.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, открытое, двухгрупповое, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Сиофор®850, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия) и референтного препарата Глюкофаж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг (Мерк Сероно ГмбХ, Германия) при однократном пероральном приеме здоровыми взрослыми добровольцами после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.01.2022 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
637 12.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)
Название ЛП
Сиофор®850 (Метформин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2929.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, открытое, двухгрупповое, двухпериодное, двухпоследовательное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Сиофор®1000, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) и референтного препарата Глюкофаж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (Мерк Сероно ГмбХ, Германия) при однократном пероральном приеме здоровыми взрослыми добровольцами после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.01.2022 - 31.10.2022
Номер и дата РКИ
638 12.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)
Название ЛП
Сиофор®1000 (Метформин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2930.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Монтелукаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Тева) и Сингуляр®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В.) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2021 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
646 12.10.2021
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Монтелукаст
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится