Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
281.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакодинамики и фармакокинетики препаратов Ромиплостим, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг (ООО Велфарм-М, Россия) и Энплейт®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном подкожном введении
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
04.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
405 04.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Ромиплостим
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
282.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности вакцины MCV-5 для профилактики менингококковых инфекций в сравнении с вакциной Менактра® у взрослых добровольцев в возрасте от 18 до 55 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.06.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
403 03.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП
MCV-5 (Вакцина для профилактики менингококковых инфекции)
Города
Арамиль, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Энгельс
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
283.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата
Флувоксамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.09.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
402 03.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармпроект»
Название ЛП
Флувоксамин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
284.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата RB-2503140 (ООО ПСК Фарма) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
02.09.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
399 02.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП
RB-2503140
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
285.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Босналек АО), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Ортопедия, Терапия (общая), Хирургия, Травматология
Дата начала и окончания КИ
02.09.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
401 02.09.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Босналек»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
286.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Диацереин, капсулы, 50 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Артродарин®, капсулы, 50 мг (ТРБ Кемедика Интернешнл С.А., Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.09.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
400 02.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Диацереин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
287.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цилостазол, таблетки, диспергируемые в полости рта, 100 мг, (ООО Аспектус фарма, Россия) и Рlеtаl, таблетки, диспергируемые в полости рта, 100 мг, (Otsuka Pharmaceutical Со. Ltd., Япония) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2025 - 10.07.2026
Номер и дата РКИ
398 01.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Аспектус фарма"
Название ЛП
Цилостазол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
288.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Босналек АО), и Ксарелто®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов
Терапевтическая область
Детская хирургия, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
397 01.09.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Босналек»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
289.
Название протокола
Сравнительное исследование безопасности, фармакокинетики препарата RB-2503141,суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 75 мг/0,75 мл в сравнении с референтным препаратом у пациентов
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
29.08.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
391 29.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2503141
Города
Тоннельный
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
290.
Название протокола
Исследование безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины комбинированной векторной для профилактики филовирусных инфекций (болезнь, вызванная вирусом Эбола, и болезнь, вызванная вирусом Марбург), живой культуральной (ВекторФилоВак) с участием добровольцев в возрасте 18-50 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
29.08.2025 - 30.12.2026
Номер и дата РКИ
396 29.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Название ЛП
Вакцина для профилактики лихорадки Марбург и Эбола (Вакцина комбинированная векторная для профилактики филовирусных инфекций (болезнь, вызванная вирусом Эбола (БВВЭ Заир), и болезнь, вызванная вирусом Марбург (БВВМ)), живая культуральная)
Города
Кольцово
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится