Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
281.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Дидрогестерон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, АО Бинергия, Россия и препарата Дюфастон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды, у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
292 08.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Альфа Групп"
Название ЛП
Дофамед (Дидрогестерон)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
282.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности капсул Урсодезоксихолевой кислоты 250 мг у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
288 07.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика
Название ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
283.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вирузамид Солюшн Таблетс, таблетки диспергируемые, 90 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Ингавирин®, капсулы, 90 мг (АО Валента Фарм, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
287 07.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Вирузамид Солюшн Таблетс (имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
284.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Азацитидин, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Вайдаза®, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария) у пациентов
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
289 07.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Азацитидин
Города
Ростов-на-Дону
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
285.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное клиническое исследование безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препаратов асфотазы альфа GNR-104 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Стрензик® (Алексион Фарма ГмбХ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
04.07.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
286 04.07.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-104 (Асфотаза альфа)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
286.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Атенолол+Хлорталидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг+25 мг, (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) в сравнении с референтными препаратами с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2025 - 03.02.2027
Номер и дата РКИ
285 04.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
Атенолол + Хлорталидон
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
287.
Название протокола
Открытое рандомизированное неполное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.07.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
284 03.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармпроект»
Название ЛП
Амлодипин + Валсартан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
288.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Ибупрофен, капсулы, 400 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и референтного препарата Нурофен® Экспресс Форте, капсулы, 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) с участием здоровых добровольцев в условиях приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
283 03.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
289.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата ORP-005 и препарата Опдиво® в качестве неоадъювантной терапии при операбельном злокачественном новообразовании легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.07.2025 - 31.12.2031
Номер и дата РКИ
282 02.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Орфан-Био»
Название ЛП
Ниволумаб (ORP-005)
Города
Барнаул, Великий Новгород, Волгоград, Москва, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
290.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Диосмин + Гесперидин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Детралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (производитель ООО СЕРВЬЕ РУС, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
280 01.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Диосмин + Гесперидин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится