Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11222 исследования
2881.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности аватромбопага и определения частоты ремиссии у взрослых пациентов с иммунной тромбоцитопенией (ИТП) длительностью не более 6 месяцев с момента постановки диагноза
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2021 - 28.02.2025
Номер и дата РКИ
712 09.11.2021
Название организации, проводящей КИ
«Дова Фармасьютикалз, Инк.»
Название ЛП
Аватромбопаг
Города
Калуга, Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Прекращено
2882.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Дарунавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Презиста® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (Janssen-Cilag International NV, Бельгия) при их применении в комбинации с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.11.2021 - 15.03.2023
Номер и дата РКИ
713 09.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Дарунавир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2883.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для изучения эффективности, безопасности и переносимости ремибрутиниба (LOU064) на протяжении 52 недель у взрослых пациентов с хронической спонтанной крапивницей, неадекватно контролируемой H1-антигистаминными препаратами
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
711 09.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Ремибрутиниб (LOU064)
Города
Ижевск, Москва, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2884.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для изучения эффективности, безопасности и переносимости ремибрутиниба (LOU064) на протяжении 52 недель у взрослых пациентов с хронической спонтанной крапивницей, неадекватно контролируемой H1-антигистаминными препаратами
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
715 09.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Ремибрутиниб (LOU064)
Города
Казань, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2885.
Название протокола
Определение безопасности и эффективности семаглутида для подкожного введения в комбинации с препаратом NNC0480-0389 у участников с сахарным диабетом 2 типа – исследование по подбору дозы
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.11.2021 - 05.04.2023
Номер и дата РКИ
714 09.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Семаглутид (NN9389); NNC0480-0389
Города
Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
2886.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование III фазы амивантамаба и лазертиниба в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины по сравнению с проведением химиотерапии на основе препаратов платины у пациентов с EGFR-мутантным местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого после неэффективности осимертиниба
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
706 08.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
Амивантамаб (JNJ-61186372, CNTO 4424); Лазертиниб (JNJ-73841937)
Города
Истра, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург, Тамбов, Томск, Тюмень, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2887.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препарата Надропарин кальция, раствор для инъекций, 9500 МЕ анти-Ха/мл (АО Бинергия, Россия) при однократном подкожном и внутривенном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Онкология, Кардиология, Другое, Абдоминальная хирургия, Акушерство
Дата начала и окончания КИ
08.11.2021 - 01.08.2022
Номер и дата РКИ
708 08.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Бинергия"
Название ЛП
Надропарин кальция
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
2888.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование, проводимое в одной группе с двумя когортами для оценки эффективности, безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики эмапалумаба у детей и взрослых с синдромом активации макрофагов (САМ) при болезни Стилла (в том числе при системном ювенильном идиопатическом артрите и болезни Стилла развившейся у взрослых) или с САМ при системной красной волчанке
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2021 - 04.10.2023
Номер и дата РКИ
705 08.11.2021
Название организации, проводящей КИ
«Сведиш Орфан Биовитрум АГ»
Название ЛП
Эмапалумаб (NI-0501)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
2889.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Рацекадотрил, капсулы, 100 мг (ООО Атолл, Россия) в сравнении с препаратом Гидрасек®, капсулы, 100 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.11.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
709 08.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Рацекадотрил
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2890.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности комбинации ацетилцистеина, парацетамола и фенилэфрина для лечения ОРВИ
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Оториноларингология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
08.11.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
707 08.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Лек Фармасьютикалс д.д.
Название ЛП
Ацетилцистеин + Парацетамол + Фенилэфрин
Города
Казань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится