Протокол SAN-0657
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности комбинации ацетилцистеина, парацетамола и фенилэфрина для лечения ОРВИ
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Оториноларингология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
08.11.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
707 08.11.2021
Организация, проводящая КИ
Лек Фармасьютикалс д.д.
Наименование ЛП
Ацетилцистеин + Парацетамол + Фенилэфрин
Лекарственная форма и дозировка
гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг + 500 мг + 10 мг
Города
Казань, Санкт-Петербург, Ярославль
Страна разработчика
Словения
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.А, кв. 410, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности комбинации ацетилцистеина, парацетамола и фенилэфрина для лечения ОРВИ
Количество Мед.учреждений
7
Количество пациентов
300
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6