Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
2791.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование III фазы препарата Dato-DXd в сравнении с химиотерапией по выбору Исследователя у участников с неоперабельным или метастатическим раком молочной железы с положительным статусом по гормональным рецепторам и отрицательным статусом по HER2, которые ранее получали одну или две предшествующие линии системной химиотерапии (TROPION-Breast01)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ
789 29.11.2021
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
DS-1062a (датопотамаб дерукстекан)
Города
Истра, Казань, Кострома, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2792.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование фазы 2a для оценки безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата PRA023 у пациентов с активной болезнью Крона средней и тяжелой степени (APOLLO-CD)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2021 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
792 29.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Прометеус Биосайнсес, Инк. (Prometheus Biosciences, Inc. )
Название ЛП
PRA023
Города
Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Проводится
2793.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сультиам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Ринфарм, Россия), в сравнении с препаратом Ospolot®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (DESITIN Arzneimittel GmbH, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2021 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
791 29.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «Ринфарм»
Название ЛП
Сультиам
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2794.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Триентин Вэймейд, капсулы 250 мг (Navinta LLC, США) и Сиприн, капсулы 250 мг (Bausch Health US LLC, США) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2021 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
790 29.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Навинта ЭлЭлСи
Название ЛП
Триентин (Триентин Вэймейд, Триентина гидрохлорид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2795.
Название протокола
Исследование фазы 1 по оценке безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата PF-06940434 у пациентов с распространенными или метастатическими солидными опухолями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2021 - 01.05.2024
Номер и дата РКИ
785 26.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc.
Название ЛП
PF-06940434
Города
Кузьмоловский, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
2796.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Телмисартан+Индапамид (80 мг + 1,5 мг, таблетки c модифицированным высвобождением, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и Референтных лекарственных препаратов Арифон® ретард (индапамид, 1,5 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) и Микардис® (телмисартан, 80 мг, таблетки, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2021 - 31.07.2023
Номер и дата РКИ
786 26.11.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Телмисартан + Индапамид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2797.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов ДАЛТЕПАРИН, раствор для внутривенного и подкожного введения (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Фрагмин®, раствор для внутривенного и подкожного введения (Пфайзер Инк, США), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Нефрология, Кардиология, Неврология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
26.11.2021 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
784 26.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Далтепарин (Далтепарин натрия)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
2798.
Название протокола
Открытое мультикогортное исследование I фазы безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата на основе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины, раствор для инъекций, замороженный, у пациенток с рецидивирующим и/или рефрактерным метастатическим раком молочной железы в последовательных когортах с эскалацией дозы при однократном и многократном введении.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2021 - 15.07.2023
Номер и дата РКИ
787 26.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ОНКОСТАР»
Название ЛП
Лекарственный препарат на основе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
2799.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Декскетопрофен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ООО Гротекс, Россия) и препарата Дексалгин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг (Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.11.2021 - 15.09.2022
Номер и дата РКИ
788 26.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Декскетопрофен
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2800.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Финголимод Канон, капсулы, 0,5 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Гилениа®, капсулы, 0,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев-мужчин при приеме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.11.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
783 25.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Финголимод Канон (Финголимод)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится