GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11209 исследования
2721.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, c двумя последовательностями исследование биоэквивалентности препаратов Реагила® (карипразин), капсулы, 1,5 мг, и Карипразин, таблетки, диспергируемые в полости рта, 1,5 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия), у здоровых мужчин и женщин с несохранным репродуктивным потенциалом при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 876 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП Карипразин
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
2722.
Название протокола Многоцентровое, 30-недельное, проспективное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, перекрестное исследование 2b фазы с последующим 52-недельным открытым исследованием-продолжением с целью оценки эффективности и безопасности басимглуранта, применяемого в качестве дополнения к текущей противосудорожной терапии у детей и подростков с неконтролируемыми эпилептическими приступами, связанными с туберозным склерозом.
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 877 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ Ноема Фарма АГ
Название ЛП Басимглурант (NOE-101)
Города Екатеринбург, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Тюмень
Фаза КИ IIb
Статус КИ Проводится
2723.
Название протокола Открытое исследование долгосрочной безопасности и переносимости нинтеданиба применяемого перорально в дополнение к стандартному лечению в течение не менее 2-х лет у детей и подростков с клинически значимым фиброзирующим интерстициальным заболеванием лёгких. (InPedILD ™ -ON).
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 17.12.2021 - 12.06.2026
Номер и дата РКИ 856 17.12.2021
Название организации, проводящей КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП Нинтеданиб (BIBF 1120, Варгатеф®)
Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
2724.
Название протокола Двойное слепое, многоцентровое, мультирегиональное, рандомизированное, контролируемое, клиническое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата CKD-314 у пациентов, госпитализированных с COVID-19
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Гемодиализ, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ 17.12.2021 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ 858 17.12.2021
Название организации, проводящей КИ Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. (Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.)
Название ЛП CKD-314 (Нафамостата мезилат, Нафабеллтан)
Города Барнаул, Кировск, Красноярск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
2725.
Название протокола Рандомизированное, в параллельных группах, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для изучения эффективности и безопасности подкожного применения препарата секукинумаб (Козентикс) 300 мг у пациентов с активным периферическим спондилоартритом
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 17.12.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 859 17.12.2021
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП Секукинумаб (AIN457 )
Города Екатеринбург, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
2726.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фавипиравир + Цинка глюконат, 200 мг+70 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и лекарственного препарата АРЕПЛИВИР® (МНН: Фавипиравир), 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 17.12.2021 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ 857 17.12.2021
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП Фавипиравир + Цинка глюконат
Города Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
2727.
Название протокола Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пантопразол (Пантопразол), таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО АЛИУМ, Россия) и препарата сравнения Контролок® (Пантопразол), таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия) натощак.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 16.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 851 16.12.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "АЛИУМ"
Название ЛП Пантопразол
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
2728.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Тербинафин, крем для наружного применения, 1% (ОАО Синтез, Россия), и Ламизил®, крем для наружного применения, 1% (ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Швейцария), у пациентов с микозом стоп
Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 16.12.2021 - 31.08.2024
Номер и дата РКИ 852 16.12.2021
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Биннофарм Групп»
Название ЛП Тербинафин
Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
2729.
Название протокола Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пантопразол (Пантопразол), таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО АЛИУМ, Россия) и препарата сравнения Контролок® (Пантопразол), таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия) после приема пищи.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 16.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 853 16.12.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "АЛИУМ"
Название ЛП Пантопразол
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
2730.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, трехэтапное с частично повторным (репликативным) дизайном исследование биоэквивалентности препаратов BCD-199 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Нексавар у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 16.12.2021 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ 854 16.12.2021
Название организации, проводящей КИ ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП Сорафениб (BCD-199)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50