Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
2631.
Название протокола
Исследование 1b/2 фазы по изучению препарата XMT-1536 в возрастающих дозах у пациентов с солидными опухолями с вероятной экспрессией NaPi2b, проводимое с последующим дополнительным набором пациентов (первое применение препарата у человека)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2022 - 31.08.2023
Номер и дата РКИ
41 28.01.2022
Название организации, проводящей КИ
«Мерсана Терапевтикс Инк.»
Название ЛП
XMT-1536 (упифитамаба рилсодотин)
Города
Архангельск, Иркутск, Красноярск, Москва, Обнинск, Оренбург, Починок, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Прекращено
2632.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-DFR-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 360 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Джадену®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 360 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.01.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
38 26.01.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Деферазирокс (TL-DFR-t)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2633.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором оценивается применение занидатамаба в комбинации с химиотерапией и тислелизумабом или без него у пациентов с HER2-положительной нерезектабельной местно-распространенной или метастатической гастроэзофагеальной аденокарциномой (HERIZON-GEA-01).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2022 - 01.08.2026
Номер и дата РКИ
36 26.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Займворкс Инк. / Zymeworks Inc.
Название ЛП
Занидатамаб (ZW25); Тислелизумаб (BGB-A317)
Города
Архангельск, Иваново, Омск, Починок, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
2634.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, с двумя последовательностями исследование биоэквивалентности препаратов Реагила® (карипразин), капсулы, 1,5 мг, и Карипразин, таблетки, диспергируемые в полости рта, 1,5 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия), растворенного в стакане воды, у здоровых мужчин и женщин с несохранным репродуктивным потенциалом при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.05.2022 - 05.10.2022
Номер и дата РКИ
37 26.01.2022
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Карипразин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2635.
Название протокола
Многоцентровое, двухэтапное, открытое на первом этапе и двойное слепое на втором этапе исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности и эффективности в отношении COVID-19 препарата Молнупиравир, капсулы 200 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) у взрослой популяции
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
26.01.2022 - 01.12.2023
Номер и дата РКИ
35 26.01.2022
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Название ЛП
Молнупиравир
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
2636.
Название протокола
Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, открытое, сравнительное исследование по изучению диагностической эффективности, безопасности и переносимости радиофармацевтического лекарственного препарата РадиоМедФторТирозин (Фторэтилтирозин [18F]), раствор для внутривенного введения (Общество с ограниченной ответственностью РадиоМедСинтез, Россия) у пациентов с глиальными опухолями головного мозга
Терапевтическая область
Радиология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
34 26.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "РадиоМедСинтез"
Название ЛП
РадиоМедФторТирозин (РадиоМедСинтезФторТирозин)
Города
Балашиха
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2637.
Название протокола
Клиническое исследование фазы 3 для подтверждения эффективности и оценки безопасности использования крема делгоцитиниб 20 мг/г два раза в сутки по сравнению с кремом-носителем в течение 16-недельного периода лечения у взрослых пациентов с хронической экземой с преимущественной локализацией поражений на кистях рук от умеренной до тяжелой степени (DELTA 1)
Терапевтическая область
Дерматология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2022 - 01.06.2023
Номер и дата РКИ
39 26.01.2022
Название организации, проводящей КИ
ЛЕО Фарма А/С
Название ЛП
Делгоцитиниб
Города
Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
2638.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Гастифор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО ФОРП, Россия, произведено ООО НоваМедика Иннотех, Россия) и Мукоста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Отсука Фармасьютикал Компани, Япония), в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
25.01.2022 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
33 25.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП
Гастифор (Ребамипид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2639.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с периодом открытого подбора дозы по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Гам-КОВИД-Вак М, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 у детей
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
31 24.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП
Гам-КОВИД-Вак-М (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2)
Города
Москва
Фаза КИ
I-II, III
Статус КИ
Проводится
2640.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фурадонин в дозе 100 мг (2 табл х 50 мг), производитель ООО НПО ФармВИЛАР, Россия и Фурадонин в дозе 100 мг (1 табл х 100 мг), производитель АО Олайнфарм, Латвия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
32 24.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП
Фурадонин (Нитрофурантоин)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится