GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11202 исследования
2551.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, трехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Окскарбазепин Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Трилептал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев - мужчин при приеме натощак
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 16.02.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 116 16.02.2022
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Окскарбазепин Канон
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
2552.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное четырехэтапное, с репликативным дизайном, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Этравирин, таблетки 200 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Интеленс®, таблетки 200 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов после еды
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 16.02.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 117 16.02.2022
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП Этравирин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
2553.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности и эффективности ABBV-154 у пациентов с болезнью Крона (CD) умеренной или высокой степени активности: AIM-CD
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 15.02.2022 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ 104 15.02.2022
Название организации, проводящей КИ ЭббВи Инк
Название ЛП ABBV-154
Города Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
Статус КИ Проводится
2554.
Название протокола Продленное многоцентровое открытое несравнительное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности длительного применения препарата BCD-132 (ЗАО БИОКАД) у пациентов с рассеянным склерозом, ранее получавших терапию в рамках клинических исследований ЗАО БИОКАД
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 15.02.2022 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ 106 15.02.2022
Название организации, проводящей КИ ЗАО «БИОКАД»
Название ЛП BCD-132 (Дивозилимаб)
Города Киров, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Тюмень, Ульяновск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
2555.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы, в котором оцениваются эффекты препарата RO6889450 (ралмитаронт) у пациентов с шизофренией или шизоаффективным расстройством и негативными симптомами
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 15.02.2022 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ 107 15.02.2022
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП RO6889450 (Ралмитаронт, частичный агонист TAAR1)
Города Нижний Новгород, Никольское, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Тоннельный
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
2556.
Название протокола Двойное слепое, с двойной маскировкой, рандомизированное исследование III фазы в параллельных группах для оценки не меньшей эффективности и переносимости препарата будесонид, таблетки, диспергируемые в полости рта, при приеме 2 мг 1 раз в сутки по сравнению с приемом 1 мг 2 раза в сутки для индукции гистологической ремиссии у взрослых пациентов с эозинофильным эзофагитом
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 15.02.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 105 15.02.2022
Название организации, проводящей КИ Д-р Фальк Фарма ГмбХ (Dr. Falk Pharma GmbH)
Название ЛП Будесонид
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
2557.
Название протокола Исследование фазы 1Б, комбинации ингибитора MALT1 (JNJ-67856633) и Ибрутиниба у пациентов с рецидивной или рефрактерной B-клеточной не-Ходжкинской лимфомой и хроническим лимфоцитарным лейкозом
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.02.2022 - 06.01.2023
Номер и дата РКИ 109 15.02.2022
Название организации, проводящей КИ Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП MALT1 (JNJ-67856633) + Ибрутиниб (JNJ-54179060, Имбрувика)
Города Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ Ib
Статус КИ Проводится
2558.
Название протокола Рандомизированное перекрестное четырехпериодное с полным репликативным дизайном в двух последовательностях исследование биоэквивалентности препаратов Аторвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (производитель: ООО Фармтехнология, Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо), и Липримар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (производитель: Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико, ООО Научно-технологическая фармацевтическая фирма ПОЛИСАН; держатель РУ: Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев после однократного приема в каждом периоде исследуемых препаратов в условиях натощак.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 15.02.2022 - 31.10.2022
Номер и дата РКИ 113 15.02.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «Фармтехнология»
Название ЛП Аторвастатин
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
2559.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ацеклофенак, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (производитель: ООО Фармтехнология, Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо), и Аэртал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (производитель: АО ГЕДЕОН РИХТЕР - РУС, Россия/ ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия; держатель РУ: Алмирал С.А., Испания) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 15.02.2022 - 31.08.2022
Номер и дата РКИ 112 15.02.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «Фармтехнология»
Название ЛП Ацеклофенак
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
2560.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы препарата МК-7684А в комбинации с препаратами химиотерапии по сравнению в пембролизумабом в комбинации с препаратами химиотерапии в качестве первой линии лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.02.2022 - 20.05.2026
Номер и дата РКИ 111 15.02.2022
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП МК-7684А (МК-7684 + МК-3475, Вибостолимаб + Пембролизумаб)
Города Балашиха, Белгород, Кузьмоловский, Москва, Санкт-Петербург, Саранск, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50