Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
221.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, с параллельным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики, безопасности и иммуногенности лекарственного препарата PRO332 у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.08.2025 - 12.03.2027
Номер и дата РКИ
346 08.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
PRO332
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
222.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Валацикловир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Валтрекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, Глаксо Вэллком С.А., Испания, у здоровых добровольцев
при приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.08.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
345 08.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Валацикловир
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
223.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов МЕМАНТИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.06.2025 - 31.05.2026
Номер и дата РКИ
344 08.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Мемантин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
224.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2502137, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 9 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
07.08.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
342 07.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2502137
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
225.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Эторикоксиб-УБФ, 120 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Уралбиофарм, Россия, и Аркоксиа®, 120 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ООО Органон, Россия, у здоровых
добровольцев
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
341 07.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Уралбиофарм»
Название ЛП
Эторикоксиб-УБФ (Эторикоксиб)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
226.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Рифаксимин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Альфа Нормикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Альфасигма С.п.А., Италия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
06.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
338 06.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Рифаксимин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
227.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Теразозин таблетки 5 мг (РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье, Республика Северная Македония) и референтного лекарственного препарата Корнам® таблетки 5 мг (Сандоз д.д., Словения) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.08.2025 - 03.03.2027
Номер и дата РКИ
340 06.08.2025
Название организации, проводящей КИ
РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье
Название ЛП
Теразозин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
228.
Название протокола
Открытое рандомизированное с перекрестным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Левотироксин натрия, таблетки, 150 мкг (ООО Велфарм-М, Россия) и Эутирокс®, таблетки, 150 мкг (ООО Мерк, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
06.08.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
339 06.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Левотироксин натрия
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
229.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное в четырех периодах исследование биоэквивалентности исследуемого препарата RB-2409112, таблетки диспергируемые, 32 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
336 05.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2409112
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
230.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислота + [Аскорбиновая кислота], таблетки шипучие, 800 мг + 480 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и Аспирин-С, таблетки шипучие, 400 мг + 240 мг (Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария), при
приеме внутрь здоровыми добровольцами после еды в одинаковой дозе.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
335 05.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Эвалар», Россия
Название ЛП
Ацетилсалициловая кислота + [Аскорбиновая кислота]
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится