Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
11.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов RB-2508158, таблетки диспергируемые, 2,5 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
69 25.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2508158
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
12.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-VSM, капсулы 150 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эриведж®, капсулы 150 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
65 24.02.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Висмодегиб (DT-VSM)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
13.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) в сочетании с внутривенной тромболитической терапией с возможной тромбоэкстракцией у пациентов с ишемическим инсультом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2026 - 03.07.2028
Номер и дата РКИ
64 24.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "Фармасофт"
Название ЛП
Мексидол®, Мексидол® Форте 250 (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Города
Иркутск, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
14.
Название протокола
Клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности препарата GP20091 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) при его многократном введении с участием пациентов с сахарным диабетом
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
24.02.2026 - 10.07.2027
Номер и дата РКИ
68 24.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP20091
Города
Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
15.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, адаптивное, в параллельных группах, исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RB-2411121, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия, 3,75 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) у пациентов женского пола с гинекологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2026 - 22.12.2027
Номер и дата РКИ
67 24.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2411121 (Бусерелин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
16.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с четырьмя периодами сравнительное исследование биоэквивалентности препарата RB-2507154, аэрозоль для ингаляций дозированный, активируемый вдохом, 160 мкг+4,5 мкг/доза (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
66 24.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2507154 (Будесонид + Формотерол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
17.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-VASA, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Юперио, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
63 20.02.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
ВАЛСАРЕПИН® (Валсартан + Сакубитрил)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
18.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное клиническое исследование иммуногенности и безопасности вакцины NLK-V423 у взрослых добровольцев
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
19.02.2026 - 02.02.2027
Номер и дата РКИ
62 19.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
NLK-V423
Города
Киров, Москва, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
19.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины АЛЬГАВАК®, производства АО Вектор-БиАльгам, с участием добровольцев в возрасте 50 лет и старше
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
18.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
61 18.02.2026
Название организации, проводящей КИ
АО «Вектор-БиАгам»
Название ЛП
АЛЬГАВАК® (Вакцина для профилактики вирусного гепатита А)
Города
Киров, Кольцово
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
20.
Название протокола
Многоцентровое проспективное двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Метронидазол + Хлоргексидин, 10 мг/г + 0,5 мг/г, гель стоматологический (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и препарата Метрогил Дента®, гель стоматологический (Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.), Индия) у пациентов с хроническим гингивитом
Терапевтическая область
Стоматология
Дата начала и окончания КИ
18.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
60 18.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Метронидазол + Хлоргексидин
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится