Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11563 исследования
11.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЭНК01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами мужского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
388 08.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ЭНК01
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
12.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препарата PZ-01/2026 и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
387 08.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-01/2026 (Валсартан + Сакубитрил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
13.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
386 08.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-01/2026 (Валсартан + Сакубитрил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
14.
Название протокола
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата RPH-030 в сравнении с препаратом Вектибикс® у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с генами RAS дикого типа в качестве терапии 1 линии в комбинации с FOLFIRI
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.09.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
389 08.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
RPH-030
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Истра, Казань, Калуга, Киров, Краснодар, Курск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Томск, Тюмень, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
15.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата VRT, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата сравнения после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
07.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
385 07.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
VRT (Вортиоксетин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
16.
Название протокола
Одноцентровое открытое клиническое исследование по изучению фармакокинетических параметров при однократном парентеральном применении (внутривенная инфузия, внутримышечная и подкожная инъекции) лекарственного препарата 0121/РП, раствор для инъекций и инфузий, 60 мг/мл (держатель РУ: ООО Ринфарм, Россия; производитель: АО Химфарм, Республика Казахстан) в сравнении с однократным пероральным приемом референтного препарата у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
384 07.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Ринфарм»
Название ЛП
0121/РП
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
17.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя
последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Регепатон®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО В-МИН, Россия) и Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ЭббВи С.р.Л., Италия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
383 07.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ДИАМЕД-фарма» (ООО «ДИАМЕД-фарма»)
Название ЛП
РЕГЕПАТОН® (Адеметионин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
18.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата BCL25, таблетки, 25 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и референтного препарата у здоровых участников после однократного приема после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
382 03.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Бициклол (BCL25)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
19.
Название протокола
Пилотное проспективное, открытое исследование биоэквивалентности препарата EEU212500 у взрослых здоровых субъектов
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
03.09.2026 - 01.07.2028
Номер и дата РКИ
381 03.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
EEU212500
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
20.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата PHIN0125, ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия, и референтного препарата, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
380 02.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Название ЛП
Гепарин натрия (PHIN0125)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится