Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10648 исследования
1971.
Название протокола
Простое слепое, рандомизированное, контролируемое, проводимое во многих странах исследование фазы II для оценки безопасности, реактогенности, эффективности и иммуного ответа при последовательном применении антисмысловых олигонуклеотидов (АСО) для лечения хронического гепатита В (ХГВ) и таргетной иммунотерапии (CHB-TI) для лечения хронического гепатита В у пациентов, получающих терапию аналогами нуклеоз(т)идов (АН).
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2022 - 06.05.2024
Номер и дата РКИ
142 01.03.2022
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс
Название ЛП
GSK3228836, GSK3528869A
Города
Домодедово, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
1972.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, плацебо контролируемое, двойное слепое с открытым активным контролем исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата GSP 304 (Тиотропия бромид) раствора для ингаляций в сравнении с препаратом Спирива® Респимат®, раствор для ингаляций у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких средней и тяжелой степени.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2022 - 29.05.2023
Номер и дата РКИ
144 01.03.2022
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Спешиалти С.А.
Название ЛП
GSP 304 (Тиотропия бромид)
Города
Иваново, Краснодар, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1973.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Завеска® (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), капсулы 100 мг и Миглустат (ООО Гелеспон, Россия), капсулы 100 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.03.2022 - 01.01.2024
Номер и дата РКИ
143 01.03.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «Гелеспон»
Название ЛП
Миглустат
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1974.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, адаптивное исследование фазы II по определению диапазона доз, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности применения энпаторана у пациентов с системной красной волчанкой и кожной красной волчанкой (подострой кожной красной волчанкой и (или) дискоидной красной волчанкой), получающих стандартное лечение
Терапевтическая область
Дерматология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2022 - 11.06.2024
Номер и дата РКИ
141 01.03.2022
Название организации, проводящей КИ
Мерк Хелскеа КГаА
Название ЛП
Энпаторан (M5049, MSC2584939A)
Города
Казань, Кемерово, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
1975.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности и переносимости валбеназина в качестве дополнительной терапии у пациентов с шизофренией
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
28.02.2022 - 30.11.2023
Номер и дата РКИ
138 28.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Ньюрокрайн Байосайенсиз, Инк.
Название ЛП
Валбеназин (NBI-98854)
Города
Москва, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тоннельный
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
1976.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с использованием параллельных групп препарата нипокалимаб у пациентов с активной формой системной красной волчанки
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2022 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
135 28.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
Нипокалимаб (JNJ-80202135, М281)
Города
Кемерово, Москва, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Прекращено
1977.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование с двойной маскировкой в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности ремибрутиниба по сравнению с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом с последующим продолжением лечения ремибрутинибом в открытом режиме
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2022 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
137 28.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Ремибрутиниб (LOU064)
Города
Брянск, Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Сыктывкар
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1978.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, контролируемое глобальное исследование 3 фазы Телисотузумаба Ведотина (ABBV-399) по сравнению с Доцетакселом у ранее получавших лечение пациентов с c-Met-позитивным, EGFR дикого типа, местнораспространенным / метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
139 28.02.2022
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Телисотузумаб Ведотин (ABBV-399)
Города
Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1979.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Торасемид, таблетки 10 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Torem®, таблетки 10 мг, Berlin-Hemi AG, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Нефрология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.02.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
134 28.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Торасемид
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1980.
Название протокола
Безопасность, эффективность и уровень концентрации в крови препарата NNC0365-3769 (Mim8) при подкожной профилактике у детей с гемофилией А без ингибиторов или с ингибиторами к фактору VIII
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
25.02.2022 - 05.04.2023
Номер и дата РКИ
129 25.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
NNC0365-3769 (Mim8)
Города
Кемерово, Краснодар, Москва, Петрозаводск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено