Протокол Religud-Advance-ТE-12/2021
Название протокола
Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата Религуд® Адванс, суппозитории ректальные (АО АВВА РУС, Россия), в сравнении с препаратом Релиф® Адванс, суппозитории ректальные (АО Байер, Россия), у больных хроническим геморроем
Терапевтическая область
Терапия (общая), Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
179 31.03.2023
Организация, проводящая КИ
АО "АВВА РУС"
Наименование ЛП
Религуд® Адванс (Бензокаин)
Лекарственная форма и дозировка
суппозитории ректальные, 206 мг
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Оценить эффективность и безопасность препарата Религуд® Адванс, суппозитории ректальные, в лечении пациентов с хроническим геморроем по сравнению с референтным препаратом Релиф® Адванс, суппозитории ректальные, 206 мг (АО "Байер", Россия)
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
30
Где проводится исследование
1
