Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
1951.
Название протокола
Открытое нерандомизированное клиническое исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров различных доз препарата Малобен, таблетки (ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.12.2022 - 30.11.2023
Номер и дата РКИ
717 23.12.2022
Название организации, проводящей КИ
ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России
Название ЛП
Малобен
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1952.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности, переносимости и фармакодинамики препаратов Надропарин кальция, раствор для подкожного введения 9500 МЕ Анти-Ха/мл (ФГУП СПбНИИВС ФМБА России), и Фраксипарин®, раствор для подкожного введения 9500 МЕ Анти-Ха/мл (Аспен Нотр Дам де Бондевиль, Франция), у здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Гемодиализ, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
23.12.2022 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ
718 23.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Фармбиопром» (ООО «Фармбиопром»)
Название ЛП
Надропарин кальция
Города
Киров
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1953.
Название протокола
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и эффективности препаратов RPH-075 и Китруда® у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой кожи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.12.2022 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
719 23.12.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
RPH-075 (Пембролизумаб)
Города
Волгоград, Иваново, Истра, Киров, Москва, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тюмень, Чебоксары, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1954.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное с адаптивным дизайном исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата PHS0222, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата при однократном приеме здоровыми добровольцами после еды.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.12.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
714 22.12.2022
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
PHS0222 (Глекапревир + Пибрентасвир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1955.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов подросткового возраста с активным ювенильным идиопатическим артритом
Терапевтическая область
Педиатрия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2022 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ
715 22.12.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Р-Фарм Интернешнл", Россия
Название ЛП
Олокизумаб (Артлегиа)
Города
Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
1956.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов ФУРАГИН-АЛИУМ, таблетки, 50 мг (АО АЛИУМ, Россия) и Фурагин, таблетки, 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.12.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
712 21.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
ФУРАГИН-АЛИУМ (Фуразидин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1957.
Название протокола
Многоцентровая дополнительная программа продолжения терапии (REP) для долгосрочной оценки безопасности и переносимости открытого лечения иптакопаном у взрослых пациентов с первичной IgA-нефропатией, завершивших исследование CLNP023X2203 или CLNP023A2301
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
711 21.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LNP023 (Иптакопан)
Города
Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
1958.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LTBC03001 (АО Биохимик, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2022 - 28.07.2023
Номер и дата РКИ
713 21.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LTBC03001
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1959.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Апремиласт-29Ф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО 29 февраля, Россия) в сравнении с препаратом Отесла®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Амджен Европа Б. В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2022 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
708 20.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "29 февраля"
Название ЛП
Апремиласт-29Ф (Апремиласт)
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1960.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 1000 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 1000 мг, производитель ООО Новартис Нева, Россия, у здоровых добровольцев при приеме после еды
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
20.12.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
710 20.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Вилдаглиптин + Метформин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено