Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10647 исследования
1911.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Эффароникс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Фарм-Синтез, Россия) и референтного препарата Нексавар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Байер АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
204 29.03.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фарм-Синтез"
Название ЛП
Сорафениб (Эффароникс)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1912.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Сунитиниб Канон, капсулы, 50 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) в сравнении с препаратом Сутент®, капсулы, 50 мг (Пфайзер Инк, США) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
201 29.03.2022
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Сунитиниб Канон (Сунитиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1913.
Название протокола
Проведение исследований безопасности и терапевтической эффективности разработанного радиофармпрепарата (РФЛП) на основе микросфер альбумина 5-10 мкм, меченых 188Re для процедуры радиосиновэктомии при местном лечении хронических воспалительных заболеваний суставов
Терапевтическая область
Ревматология, Радиология
Дата начала и окончания КИ
28.03.2022 - 29.12.2023
Номер и дата РКИ
198 28.03.2022
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
Артрорен-МРНЦ (Микросферы альбумина 5-10 мкм, рений-188)
Города
Обнинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1914.
Название протокола
Проведение клинических испытаний радиофармацевтического лекарственного препарата на основе простат-специфичного лиганда, меченного радионуклидом лютеций-177 (177Lu) для проведения радиолигандной терапии метастатического кастрат-резистентного рака предстательной железы
Терапевтическая область
Онкология, Урология, Радиология
Дата начала и окончания КИ
28.03.2022 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
200 28.03.2022
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
Лютапрост-МРНЦ (177лютеций-ДОТА-ПСМА)
Города
Обнинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1915.
Название протокола
Проведение исследований безопасности и терапевтической эффективности разработанного радиофармпрепарата (РФЛП) на основе микросфер альбумина 20-40 мкм, меченых 188Re для процедуры внутриартериальной радионуклидной эмболизации при лечении неоперабельного рака печени
Терапевтическая область
Онкология, Сосудистая хирургия, Радиология
Дата начала и окончания КИ
28.03.2022 - 29.12.2023
Номер и дата РКИ
199 28.03.2022
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
Гепаторен-МРНЦ (Микросферы альбумина 20-40 мкм, рений-188)
Города
Обнинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1916.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Олмесартан Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата сравнения Кардосал® 40, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Берлин Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.03.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
194 25.03.2022
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Олмесартан Канон (Олмесартана медоксомил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1917.
Название протокола
Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата RPH-104 у пациентов с болезнью Стилла, развившейся у взрослых (AOSD)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
25.03.2022 - 26.03.2023
Номер и дата РКИ
196 25.03.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Р-Фарм Интернешнл", Россия
Название ЛП
RPH-104
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1918.
Название протокола
Открытое одноцентровое сравнительное рандомизированное перекрестное в трех периодах и трех последовательностях исследование биоэквивалентности и безопасности однократного перорального применения препарата Ковазис® таблетки 4 мг + 40 мг (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) и препарата Вазобрал® таблетки (ООО Кьези Фармасьютикалс, Россия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.03.2022 - 01.10.2023
Номер и дата РКИ
195 25.03.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Ковазис® (Дигидроэргокриптин + Кофеин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Прекращено
1919.
Название протокола
Открытое исследование фазы 1, оценивающее безопасность, переносимость и фармакокинетику монотерапии Навитоклаксом и в комбинации с Руксолитинибом у пациентов с миелопролиферативными новообразованиями
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.03.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
197 25.03.2022
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк
Название ЛП
Навитоклакс (ABT-263)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1920.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО АмантисМед, Республика Беларусь), и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
23.03.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
193 23.03.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «АмантисМед»
Название ЛП
Апиксабан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено