Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
1881.
Название протокола
Рандомизированное исследование эффективности и безопасности неоадъювантной терапии препаратом BCD-217 (нурулимаб + пролголимаб) в сравнении со стандартной адъювантной терапией пембролизумабом у пациентов с резектабельной меланомой кожи III стадии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.02.2023 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
52 06.02.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-217 (Нурулимаб + Пролголимаб)
Города
Волгоград, Истра, Казань, Кострома, Краснодар, Кузьмоловский, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1882.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мацитентан-29, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО 29 февраля, Россия) и Опсамит® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.02.2023 - 01.11.2023
Номер и дата РКИ
53 06.02.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "29 февраля"
Название ЛП
Мацитентан-29
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1883.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-BRC, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Олумиант®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
50 03.02.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Барицитиниб (DT-BRC, L041048)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1884.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов БОЗУТИНИБ-ХИМРАР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО ИИХР, Россия) и Бозулиф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев мужского пола после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
47 02.02.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП
БОЗУТИНИБ-ХИМРАР (Бозутиниб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1885.
Название протокола
№ Открытое одноцентровое проспективное рандомизированное клиническое исследование IV фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата КОЛХИЦИН ЛИРКА в низких дозах для профилактики острых приступов артрита у пациентов с подагрой при инициации уратснижающей терапии
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
49 02.02.2023
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"
Название ЛП
КОЛХИЦИН ЛИРКА (Колхицин)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
1886.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг ( БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия), и Ксарелто®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
02.02.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
48 02.02.2023
Название организации, проводящей КИ
«БЕЛУПО, лекарства и косметика»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1887.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухэтапное в двух независимых подруппах здоровых добровольцев исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Метопролол (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и Беталок® ЗОК (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 100 мг, производитель АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.02.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
46 01.02.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Метопролол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1888.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Габапентин капсулы 300 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Нейронтин®, капсулы 300 мг, производитель Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
31.01.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
42 31.01.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Габапентин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1889.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование биоэквивалентности комбинированных препаратов Налоксон+Оксикодон, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Таргин®, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой (Бард Фармасьютикалс ЛТД., Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.01.2023 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
41 31.01.2023
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Налоксон + Оксикодон
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1890.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен, капсулы, 200 мг (АО Фармпроект, Россия) и Нурофен® Экспресс (МНН: ибупрофен), капсулы, 200 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Общая практика, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
31.01.2023 - 01.12.2023
Номер и дата РКИ
45 31.01.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Фармпроект"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится