Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11672 исследования
171.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата СЛП01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в четырех периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.07.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
333 28.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
СЛП01 (Селперкатиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
172.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.07.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
328 27.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-166
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
173.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апрепитант, капсулы, 125 мг (ООО Аспектус фарма, Россия) и Эменд®, капсулы, 125 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2026 - 01.07.2027
Номер и дата РКИ
327 27.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Аспектус фарма"
Название ЛП
Апрепитант
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
174.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное c последовательным адаптивным (двухэтапным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов NIF, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Велфарм-М, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
326 27.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
NIF
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
175.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-AXT, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Инлита®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
331 27.07.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
DT-AXT (Акситиниб, АРСАВИО®)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
176.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-CRZ, капсулы, 250 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Ксалкори®, капсулы, 250 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
330 27.07.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
DT-CRZ (Кризотиниб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
177.
Название протокола
Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Моксикетал (МНН кеторолак + моксифлоксацин), 4 мг/мл + 5 мг/мл, капли глазные (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с референтным препаратом Сигницеф® Плюс (Кеторолак+Левофлоксацин), 5 мг/мл+5 мг/мл, капли глазные (Сентисс Фарма Пвт.Лтд, Индия) у пациентов в послеоперационном периоде экстракции катаракты
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
329 27.07.2026
Название организации, проводящей КИ
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
Моксикетал (Кеторолак + Моксифлоксацин)
Города
Иваново, КИРОВ, Ростов, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
178.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LRTD, мягкие желатиновые капсулы 10 мг, ООО Велфарм-М, Россия и референтного препарата у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
24.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
323 24.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
LRTD
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
179.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Регепатон®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО В-МИН, Россия) и Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО Верофарм, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
24.07.2026 - 08.06.2027
Номер и дата РКИ
325 24.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ДИАМЕД-фарма» (ООО «ДИАМЕД-фарма»)
Название ЛП
РЕГЕПАТОН® (Адеметионин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
180.
Название протокола
Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности последовательного применения препарата Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ)
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2026 - 30.12.2028
Номер и дата РКИ
324 24.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственная компания «ФАРМАСОФТ»
Название ЛП
Мексидол® Форте 250, Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится