Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
161.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-283 у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной классической лимфомой Ходжкина
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
407 09.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-283 (Брентуксимаб ведотин)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Калуга, Киров, Москва, Новосибирск, Обнинск, Санкт-Петербург, Смоленск, Сочи, Тверь
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
162.
Название протокола
Проспективное, открытое, несравнительное исследование безопасности и переносимости с оценкой параметров фармакокинетики препарата Колопреп®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (ЗАО Московская фармацевтическая фабрика, Российская Федерация), у здоровых добровольцев, в условиях эскалации дозы
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.09.2025 - 08.04.2026
Номер и дата РКИ
406 08.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Колопреп® (ПЭГ (Магрогол)-4000 + магния цитрат)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
163.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакодинамики и фармакокинетики препаратов Ромиплостим, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг (ООО Велфарм-М, Россия) и Энплейт®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном подкожном введении
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
04.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
405 04.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Ромиплостим
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
164.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности вакцины MCV-5 для профилактики менингококковых инфекций в сравнении с вакциной Менактра® у взрослых добровольцев в возрасте от 18 до 55 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.06.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
403 03.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП
MCV-5 (Вакцина для профилактики менингококковых инфекции)
Города
Арамиль, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Энгельс
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
165.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата
Флувоксамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.09.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
402 03.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармпроект»
Название ЛП
Флувоксамин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
166.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата RB-2503140 (ООО ПСК Фарма) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
02.09.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
399 02.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП
RB-2503140
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
167.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Босналек АО), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Ортопедия, Терапия (общая), Хирургия, Травматология
Дата начала и окончания КИ
02.09.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
401 02.09.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Босналек»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
168.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Диацереин, капсулы, 50 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Артродарин®, капсулы, 50 мг (ТРБ Кемедика Интернешнл С.А., Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.09.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
400 02.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Диацереин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
169.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цилостазол, таблетки, диспергируемые в полости рта, 100 мг, (ООО Аспектус фарма, Россия) и Рlеtаl, таблетки, диспергируемые в полости рта, 100 мг, (Otsuka Pharmaceutical Со. Ltd., Япония) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2025 - 10.07.2026
Номер и дата РКИ
398 01.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Аспектус фарма"
Название ЛП
Цилостазол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
170.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Босналек АО), и Ксарелто®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов
Терапевтическая область
Детская хирургия, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
397 01.09.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Босналек»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится