GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11209 исследования
1431.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрёстное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-RLP, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эдюрант®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 15.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 515 15.09.2023
Название организации, проводящей КИ АО "Р-Фарм"
Название ЛП Рилпивирин (DT-RLP, РИЛПИРИВО)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1432.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование с участием добровольцев-женщин, находящихся в состоянии постменопаузы, с изучением относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Венетоклакс (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, ООО АМЕДАРТ, Россия) и референтного препарата Венклекста (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, ООО ЭббВи, Россия), принимаемых после стандартизированного нормокалорийного завтрака, в перекрестном порядке, в двух периодах и в двух последовательностях приема
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.09.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 516 15.09.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Венетоклакс
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1433.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата А-Валкордис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (ООО ГЕН Фарма Рус) и Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 14.09.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 511 14.09.2023
Название организации, проводящей КИ Илко Фармасьютикалс (Ilko Pharmaceuticals)
Название ЛП А-Валкордис® (Амлодипин + Валсартан)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1434.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Дутастерид/Тамсулозин, капсулы с модифицированным высвобождени-ем, 0,5 мг+ 0,4 мг (Лабораториос Леон фарма С.А., Испания), и Дуодарт, капсулы с модифи-цированным высвобождением, 0,5 мг+ 0,4 мг (Каталент Германи Шорндорф ГмбХ, Герма-ния) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 14.09.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 512 14.09.2023
Название организации, проводящей КИ Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД
Название ЛП Дутастерид + Тамсулозин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1435.
Название протокола Открытое, рандомизированное, сравнительное репликативное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и четырьмя периодами приема лекарственных препаратов Агомелатин таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 25 мг (АО ФАРМПРОЕКТ, Россия) и Вальдоксан® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 25 мг (владелец РУ Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 13.09.2023 - 12.06.2024
Номер и дата РКИ 506 13.09.2023
Название организации, проводящей КИ АО "ФАРМПРОЕКТ"
Название ЛП Агомелатин
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1436.
Название протокола Изучение безопасности, реактогенности и иммуногенности векторной вакцины Гам-КОВИД-Вак М для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, с измененным антигенным составом у добровольцев 12-17 лет
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 13.09.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 508 13.09.2023
Название организации, проводящей КИ ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России
Название ЛП Гам-КОВИД-Вак-М (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2)
Города Москва
Фаза КИ III-IV
Статус КИ Проводится
1437.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Питавастатин+Эзетимиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг +10 мг (АО АКРИХИН) и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) Ливазо, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Рекордати Ирландия Лтд.) и Эзетрол®, таблетки, 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В.), при приеме натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 13.09.2023 - 01.07.2025
Номер и дата РКИ 507 13.09.2023
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП Питавастатин + Эзетимиб
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1438.
Название протокола Изучение безопасности, реактогенности и иммуногенности векторной вакцины для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 Гам-КОВИД-Вак с измененным антигенным профилем, у взрослых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 13.09.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 509 13.09.2023
Название организации, проводящей КИ ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России
Название ЛП Гам-КОВИД-Вак (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2)
Города Москва
Фаза КИ III-IV
Статус КИ Проводится
1439.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прамипексол, таблетки, 0,25 мг (ООО ФармКонцепт, Россия) и Мирапекс®, таблетки, 0,25 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 13.09.2023 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ 510 13.09.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт"
Название ЛП Прамипексол
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1440.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-DPG, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Форсига®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 12.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 503 12.09.2023
Название организации, проводящей КИ АО "Р-Фарм"
Название ЛП дапаглифлозин (DT-DPG, ДАРФЛОЗА)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50