Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11197 исследования
131.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Индапамид + Периндоприл таблетки 2.5 мг + 8 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата Нолипрел® А Би-форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг + 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.09.2025 - 01.08.2026
Номер и дата РКИ
435 25.09.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «АЛСИ Фарма»
Название ЛП
Индапамид + Периндоприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
132.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибрутиниб, капсулы 140 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия), в сравнении с препаратом Имбрувика®, капсулы 140 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.09.2025 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
437 25.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Джодас Экспоим»
Название ЛП
Ибрутиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
133.
Название протокола
Слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Артрафик® Адванс крем для наружного применения 10 мг/г + 50 мг/г (ООО Атолл, Россия) в сравнении с препаратом Терафлекс® Хондрокрем Форте крем для наружного применения 10 мг/г + 50 мг/г (АО Байер, Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.09.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
433 24.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Артрафик® Адванс (мелоксикам + хондроитина сульфат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
134.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проспективное, многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Иннолекс, таблетки для рассасывания, 3 мг + 1 мг (ООО Д-р Редди’с Лабораторис, Россия) и референтного препарата у взрослых пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.09.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
431 23.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Др. Редди`с Лабораторис»
Название ЛП
Иннолекс (Бензидамин + Цетилпиридиния хлорид)
Города
Пермь, Ростов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
135.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (ООО Гротекс, Россия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Байер АГ, Германия) при приеме натощак у здоровых добровольцев – мужчин
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.09.2025 - 31.03.2027
Номер и дата РКИ
430 23.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс"
Название ЛП
SS_535 (Ривароксабан)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
136.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тегафур, капсулы, 400 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Фторафур®, капсулы, 400 мг (АО Гриндекс, Латвия) у пациентов с онкологическими заболеваниями.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.09.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
429 23.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Тегафур
Города
Киров, Нальчик, Уфа
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
137.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Декспантенол + Хлоргексидин, суппозитории вагинальные, 100 мг + 16 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациенток с бактериальным вагинозом.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
23.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
432 23.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Декспантенол + Хлоргексидин
Города
Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
138.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование фармакокинетики, безопасности, иммуногенности и предварительной оценки эффективности лекарственного препарата RB-0021, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (ООО ПСК Фарма, Россия) и препарата сравнения у пациентов с немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.09.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
428 22.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП
RB-0021
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Иваново, Иркутск, Истра, Казань, Киров, Курск, Липецк, Москва, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
139.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эмпаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Джардинс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, производитель Роттендорф Фарма ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
22.09.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
427 22.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Эмпаглифлозин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
140.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Луразидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Латуда, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Анжелини Фарма С.п.А., Италия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
19.09.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
425 19.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Луразидон
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится