Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
1361.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Клотримазол, крем для наружного применения 10 мг/г (Наброс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Canesten, крем для наружного применения 10 мг/г (Bayer GmbH, Германия) у пациентов с дерматофитиями.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
587 17.10.2023
Название организации, проводящей КИ
«Наброс Фарма Пвт. Лтд.»
Название ЛП
Клотримазол
Города
Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1362.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое 2-х рукавное 2-х периодное перекрестное исследование III фазы с целью изучения эффективности однократного применения препарата PT027, по сравнению с плацебо, для предупреждения бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой, у взрослых пациентов с бронхиальной астмой (BREATH)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2023 - 01.12.2024
Номер и дата РКИ
592 17.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Название ЛП
PT027 (Будесонид+Альбутерола сульфат)
Города
Красноярск, Москва, Пенза, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1363.
Название протокола
Открытое рандомизированное активно-контролируемое в параллельных группах многоцентровое исследование эффективности и безопасности (терапевтической эквивалентности) лекарственного препарата Нимесулид гель для наружного применения 3% (АО Татхимфармпрепараты, Россия) в сравнении с препаратом Аулин (Aulin) гель 3% (Angelini Pharma, Bulgaria) у пациентов с острыми травматическими повреждениями мягких тканей
Терапевтическая область
Травматология
Дата начала и окончания КИ
16.10.2023 - 01.07.2028
Номер и дата РКИ
579 16.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Нимесулид
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1364.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Парацетамол, суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) и референтного лекарственного препарата Детский Панадол, суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл (ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер (ЮК) Трэйдинг Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
16.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
578 16.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Парацетамол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1365.
Название протокола
Открытое нерандомизированное клиническое исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров различных доз лекарственного препарата Пренофитол, таблетки у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
16.10.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
580 16.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП
Пренофитол (Полипренилфосфата натрия +Фитостерин)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1366.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СУКСИМИД МОСФАРМА (Московская фармацевтическая фабрика, Россия), сироп 50 мг в 1 мл и Заронтин® (Pfizer, США), сироп, 250 мг/ 5мл, при однократном приеме внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
582 16.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
СУКСИМИД МОСФАРМА (Этосуксимид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1367.
Название протокола
Многоцентровое, открытое расширенное исследование для изучения долгосрочной безопасности FAB122 у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.10.2023 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
573 13.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Феррер Интернасьональ, С.A. / Ferrer Internacional, S.A.
Название ЛП
FAB122 (Эдаравон)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1368.
Название протокола
Открытое клиническое исследование, проводимое в одной группе пациентов с целью оценки безопасности лекарственного препарата для медицинского применения Арокксен® (Aroxxen®), медицинского газа - смеси газов аргон, кислород, ксенон, азот. (ЗДОРОВЫЕ ДОБРОВОЛЬЦЫ)
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Терапия (общая), Кардиология, Другое, Пульмонология, Восстановительная медицина, Лечебное дело, Физиотерапия
Дата начала и окончания КИ
13.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
576 13.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕРОПРОТЕКТОРНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ"
Название ЛП
Арокксен
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1369.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата ХTBС11201, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Другое, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
13.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
575 13.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
ХTBС11201
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1370.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Амоксициллин+Клавулановая кислота, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг + 57 мг (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) и референтного лекарственного препарата Аугментин®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг + 57 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
13.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
577 13.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится