Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
121.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Неофурагинум, таблетки 50 мг (Иностранное производственное унитарное предприятие Мед-интерпласт, Республика Беларусь) и Фурагин, таблетки 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая), Хирургия, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2025 - 31.07.2026
Номер и дата РКИ
446 01.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт» (Иностранное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»)
Название ЛП
Неофурагинум (Фуразидин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
122.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата RND232400 и референтного препарата с участием здоровых добровольцев в условиях однократного приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.12.2025 - 01.12.2027
Номер и дата РКИ
447 01.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND232400
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
123.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RВ 2502136, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
445 30.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RВ-2502136
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
124.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Метронидазол + Миконазол, суппозитории вагинальные, 750 мг + 200 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациенток с бактериальным вагинозом.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
444 30.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Метронидазол + Миконазол
Города
Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
125.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия), после приема внутрь здоровыми добровольцами после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
443 30.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
126.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
442 30.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
127.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Метронидазол + Миконазол, суппозитории вагинальные, 500 мг + 100 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациенток с бактериальным вагинозом.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
440 29.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Метронидазол + Миконазол
Города
Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
128.
Название протокола
Клиническое исследование Фазы 1b применения лонитоклакса + азацитидина (АЗА) у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2025 - 01.08.2028
Номер и дата РКИ
439 29.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Ломонд Терапьютикс АУ Пти Лтд
Название ЛП
Лонитоклакс (ZE50-0134)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Проводится
129.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эстрадиола валерат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (Сандоз д.д., Словения) и Клайра® (таблетки эстрадиола валерат), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола в постменопаузе при приеме натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2025 - 31.07.2026
Номер и дата РКИ
441 29.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Лабораториос Леон Фарма, С.А.
Название ЛП
Эстрадиола валерат
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
130.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Ингавирин форте, капсулы (АО Валента Фарм, Россия) при его применении в различных дозах у субъектов с гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
438 26.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Ингавирин форте
Города
Иваново, Киров, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится