Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
1241.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Деваторин, пленки защечные, 10 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Но-шпа®, таблетки 40 мг (Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия) у пациентов с головной болью напряжения
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.12.2023 - 03.05.2024
Номер и дата РКИ
708 06.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Дротаверин
Города
Краснодар, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
1242.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование I/II фазы для определения безопасности, переносимости и иммуногенности PCV-16 Вакцины для профилактики пневмококковых инфекций в сравнении с вакциной Превенар® 13 у добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
06.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
709 06.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП
Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций
Города
Арамиль, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Энгельс
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
1243.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Спазмофарм, таблетки, 500 мг + 5 мг + 0,1 мг (Ветпром АД, Болгария) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.12.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
704 05.12.2023
Название организации, проводящей КИ
"ВЕТПРОМ" АД
Название ЛП
Спазмофарм (метамизол натрия+питофенон+фенпивериния бромид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1244.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лопивир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ООО АлФарма, Россия) и Калетра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ООО ЭббВи, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
05.12.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
706 05.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «АлФарма»
Название ЛП
Лопивир (Лопинавир + Ритонавир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1245.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Наком®, таблетки, 250 мг + 25 мг (Сандоз д.д.,Словения) и Синемет, таблетки, 250 мг+25 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
05.12.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
705 05.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Сандоз д.д.
Название ЛП
Наком (Леводопа + Карбидопа)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1246.
Название протокола
Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров возрастающих доз препарата 4-MUST, таблетки, 128 мг (АО Валента Фарм) при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
699 04.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
4-MUST (тримебутина 4-метилумбеллиферилсульфат)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1247.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Дезлоратадин ЭкстраКап®, капсулы, 5 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
04.12.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
701 04.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Дезлоратадин ЭкстраКап® (Дезлоратадин)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1248.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Сорафениб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Изварино Фарма, Россия, произведено ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия) и референтного препарата Нексавар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Байер АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.12.2023 - 18.05.2025
Номер и дата РКИ
700 04.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
Сорафениб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1249.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование безопасности, фармакодинамики, фармакокинетики и иммуногенности препарата BCD-261 при его однократном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
04.12.2023 - 01.11.2025
Номер и дата РКИ
703 04.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-261 (моноклональное антитело против TL1A)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1250.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата ХС8, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (АО Валента Фарм, Россия), у детей в возрасте 6–17 лет с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной вирусной инфекции
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
04.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
702 04.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
ХС8
Города
Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится