GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10562 исследования
1201.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP30391, капсулы, 140 мг, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Имбрувика®, капсулы, 140 мг, (Джонсон&Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 20.02.2023 - 17.10.2024
Номер и дата РКИ 84 20.02.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП GP30391 (Ибрутиниб)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1202.
Название протокола Открытое несравнительное исследование безопасности, фармакодинамики и эффективности препарата ANB-002 при его однократном введении в возрастающих дозах больным гемофилией B
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 20.02.2023 - 30.06.2031
Номер и дата РКИ 85 20.02.2023
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП ANB-002
Города Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Уфа, Челябинск
Фаза КИ I-II
Статус КИ Проводится
1203.
Название протокола Открытое клиническое исследование III фазы препарата доравирин/ислатравир (DOR/ISL [100 мг/0,25 мг]), принимаемого один раз в сутки, для лечения ВИЧ-1-инфекции у пациентов, которые ранее получали лечение препаратом DOR/ISL (100 мг/0,75 мг) один раз в сутки в клиническом исследовании III фазы
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 20.02.2023 - 31.01.2026
Номер и дата РКИ 86 20.02.2023
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум ЛЛК (дочернее подразделение Мерк и Ко., Инк.)
Название ЛП MK-8591A (Доравирин (DOR, MK-1439)+Ислатравир (ISL, MK-8591)
Города Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
1204.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательностями, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глифура (МНН: дапаглифлозин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Гротекс, Россия) и Форсига (МНН: дапаглифлозин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак.
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 17.02.2023 - 01.02.2024
Номер и дата РКИ 79 17.02.2023
Название организации, проводящей КИ ООО "Гротекс"
Название ЛП Дапаглифлозин (SS_573, Глифура )
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1205.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, с четырьмя последовательностями, репликативное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин (МНН: мебеверин), капсулы с пролонгированным высвобождением, 200 мг (ООО Гротекс, Россия) и Дюспаталин® (МНН: мебеверин), капсулы с пролонгированным высвобождением, 200 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак и после приема пищи.
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 17.02.2023 - 15.11.2023
Номер и дата РКИ 80 17.02.2023
Название организации, проводящей КИ ООО "Гротекс"
Название ЛП Мебеверин (SS_521_P)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1206.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Апиксабан (Тева) таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг и Эликвис® (Пфайзер) таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 17.02.2023 - 20.11.2023
Номер и дата РКИ 81 17.02.2023
Название организации, проводящей КИ Комбино Фарма (Мальта) Лтд
Название ЛП Апиксабан
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1207.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-NLT, капсулы 200 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тасигна®, капсулы 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 17.02.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 82 17.02.2023
Название организации, проводящей КИ АО "Р-Фарм"
Название ЛП DT-NLT (Нилотиниб)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1208.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ИНОЗИН ПРАНОБЕКС, 500 мг, таблетки (АО Биохимик, Россия) и Изопринозин, 500 мг, таблетки (Актавис Групп ПТС ехф, Исландия) у здоровых добровольцев после однократного приема после еды
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 16.02.2023 - 31.07.2023
Номер и дата РКИ 73 16.02.2023
Название организации, проводящей КИ ООО «СитиФарм», Россия
Название ЛП Инозин пранобекс
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1209.
Название протокола Открытое, рандомизированное, четырёхэтапное, перекрёстное, с репликативным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Телмисартан (таблетки 80 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и Микардис® (таблетки 80 мг, производитель Берингер Ингельхайм Эллас А. Е., Греция), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 16.02.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 74 16.02.2023
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП Телмисартан
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
1210.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательностями, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эмфорикс (МНН: эмпаглифлозин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ООО Гротекс, Россия) и ДЖАРДИНС® (МНН: эмпаглифлозин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 16.02.2023 - 01.02.2024
Номер и дата РКИ 75 16.02.2023
Название организации, проводящей КИ ООО "Гротекс"
Название ЛП Эмпаглифлозин (SS_580, Эмфорикс)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50