Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11318 исследования
1161.
Название протокола
Международное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки фармакокинетики, фармакодинамики, эффективности и безопасности применения Деносумаба (Hetero) в сравнении с Эксджива® (Амджен) в виде многократных подкожных инъекций у пациентов с метастазами солидных опухолей в костную ткань.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
140 10.04.2024
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Биофарма Лимитед
Название ЛП
Деносумаб
Города
Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1162.
Название протокола
Проспективное, открытое, несравнительное исследование безопасности и переносимости с оценкой параметров фармакокинетики препарата Кальция лактат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО АЛВИЛС, Российская Федерация), у здоровых добровольцев, в условиях эскалации дозы
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.04.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
141 10.04.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "АЛВИЛС"
Название ЛП
Кальция лактат
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1163.
Название протокола
Эффективность, переносимость и безопасность схем терапии у больных туберкулезом легких с множественной, пре-широкой лекарственной устойчивостью возбудителя с применением препарата Клофазимин
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
10.04.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
138 10.04.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФармКонцепт"
Название ЛП
Клофазимин
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1164.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол, капсулы кишечнорастворимые, 40 мг (АО Фармпроект, Россия), и Нексиум, таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), при однократном приеме внутрь после приема пищи у взрослых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
139 10.04.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармпроект"
Название ЛП
Эзомепразол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1165.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-263 и препарата Опдиво® в монотерапии у субъектов с распространенной меланомой кожи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2024 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
137 10.04.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
Ниволумаб
Города
Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Истра, Казань, Калининград, Калуга, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Северодвинск, Смоленск, Тверь, Томск, Тюмень, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1166.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препарата Месалазин, таблетки кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1200 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия), в сравнении с препаратом Мезавант, таблетки кишечнорастворимые пролонгированного высвобождения, 1200 мг (Космо С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев натощак и после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.04.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
134 09.04.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Месалазин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1167.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нифурател суспензия для приема внутрь 40 мг/мл (АО АВВА РУС, Россия) и Макмирор® таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Поликем С.р.л., Италия, произведено Доппель Фармачеутичи С.р.л., Италия ) с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
30.04.2024 - 31.08.2025
Номер и дата РКИ
135 09.04.2024
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Нифурател
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1168.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата Тиглайн (МНН: тикагрелор), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АО Олайнфарм, Латвия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.04.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
136 09.04.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Олайнфарм» (АО «Олайнфарм»)
Название ЛП
Тиглайн (Тикагрелор)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1169.
Название протокола
Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата L02-0623 у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфолейкозом / лимфомой из малых лимфоцитов
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
08.04.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
132 08.04.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "МИП-232"
Название ЛП
L02-0623
Города
Самара
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1170.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности предлагаемого биоаналога абатацепта (DRL_AB) и препарата Оренсия® при внутривенном введении в качестве дополнительной терапии к метотрексату для лечения пациентов с умеренной или тяжелой формой ревматоидного артрита
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
08.04.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
133 08.04.2024
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’c Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Абатацепт
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится