Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11318 исследования
1121.
Название протокола
Открытое рандомизированное повторное перекрестное в четырех периодах с двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RB-0005 в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
13.05.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
178 13.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-0005 (Ралтегравир)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1122.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Беклотицин, мазь для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) в сравнении с препаратом Тридерм®, мазь для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с экземой.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
13.05.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
181 13.05.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Беклотицин (Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол)
Города
Казань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1123.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ГриппоЛекас капсулы 200 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и референтного лекарственного препарата Арбидол® Максимум капсулы 200 мг (АО Отисифарм, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.05.2024 - 07.12.2025
Номер и дата РКИ
179 13.05.2024
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
ГриппоЛекас (Умифеновир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1124.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леводопа + Бенсеразид капсулы, 200 мг + 50 мг (ООО ФармКонцепт, Россия) и Мадопар® 250 таблетки, 200 мг + 50 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.05.2024 - 31.10.2024
Номер и дата РКИ
180 13.05.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФармКонцепт"
Название ЛП
Леводопа + Бенсеразид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1125.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата PZ-09/2024, капсулы с порошком для ингаляций (АО Фармасинтез, Россия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
08.05.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
176 08.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-09/2024 (Салметерол+Флутиказон)
Города
Владимир, Иваново, Киров, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1126.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Антиболь Экспресс (ибупрофен), капсулы, 400 мг (ЗАО Эвалар, Россия), и Нурофен® Экспресс Форте (ибупрофен), капсулы, 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
08.05.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
177 08.05.2024
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Эвалар»
Название ЛП
Антиболь Экспресс (Ибупрофен)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1127.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Инозин пранобекс Медисорб таблетки 500 мг (АО Медисорб, Россия) и Изопринозин таблетки 500 мг (Актавис Групп ПТС ехф, Исландия) при однократном приеме здоровыми добровольцами после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.05.2024 - 01.09.2024
Номер и дата РКИ
175 08.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Инозин пранобекс Медисорб (Инозин пранобекс)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1128.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов RB-0010, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и препарата сравнения у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.05.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
172 07.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-0010 (Лакосамид)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1129.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата WRYС12201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
07.05.2024 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
173 07.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
WRYС12201 (Тирзепатид)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1130.
Название протокола
Двухэтапное сравнительное рандомизированное клиническое исследование I-II фазы применения препарата Перфтордекалин, жидкость, 100 мл у пациентов с дыхательной недостаточностью, вызванной ИВЛ-ассоциированной пневмонией, для проведения бронхоальвеолярного лаважа
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
07.05.2024 - 30.12.2024
Номер и дата РКИ
171 07.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт медицины труда имени академика Н.Ф. Измерова»
Название ЛП
Перфтордекалин (Октадекафтордекагидронафталин)
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится