Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11374 исследования
11111.
Название протокола
Клиническое исследование вакцины гриппозной тривалентной инактивированной Гриппол® плюс у детей с отягощенным аллергоанамнезом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.09.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
261 04.07.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
Гриппол плюс (вакцина гриппозная тривалентная инактивированная полимер-субъединичная)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
11112.
Название протокола
Эффективность и безопасность применения препарата Кудесан®, капли для приема внутрь 3% у больных хронической сердечной недостаточностью, получающих стандартную терапию
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
258 01.07.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "РУСФИК"
Название ЛП
Кудесан (убидекаренон)
Города
Воронеж, Екатеринбург, Киров, Красноярск, Москва, Ростов-на-Дону, Саранск, Чебоксары
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11113.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое 52-недельное исследование по оценке влияния приема перорального препарата BIBF 1120 в дозе 150 мг два раза в день на снижение форсированной жизненной емкости легких в течение одного года у пациентов с идиопатическим фиброзом легких (ИФЛ)”
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2011 - 31.01.2014
Номер и дата РКИ
259 01.07.2011
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко KГ
Название ЛП
BIBF 1120
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11114.
Название протокола
Многоцентровое исследование с целью сравнения эффективности и безопасности GSK573719/GW642444 с GW642444 и тиотропием в течение 24 недель у пациентов с ХОБЛ
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
30.06.2011 - 01.02.2013
Номер и дата РКИ
250 30.06.2011
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП
GSK573719/GW642444
Города
Воронеж, Иркутск, Москва, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Чита, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11115.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы по определению эффективности ипилимумаба в комбиниции с паклитакселом и карбоплатином в сравнении с плацебо в комбиниции с паклитакселом и карбоплатином у пациентов с немелкоклеточным раком легких IV стадии/стадии рецидива рак легких (НМКРЛ).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2011 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ
257 29.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Бристол-Майерс Сквибб Компани (с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия )
Название ЛП
Ипилимумаб (BMS-734016, MDX-010)
Города
Казань, Краснодар, Москва, Обнинск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Тула, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11116.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, непрерывное исследование II/III фазы, направленное на оценку уменьшения признаков и симптомов и ингибирования структурного повреждения при проведении лечения тоцилизумабом по сравнению с плацебо у пациентов с анкилозирующим спондилитом, лечение которых нестероидными противовоспалительными препаратами оказалось неэффективным, и которые никогда не получали терапию с использованием антагонистов ФНО
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
28.06.2011 - 29.06.2013
Номер и дата РКИ
256 28.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд
Название ЛП
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)
Города
Воронеж, Казань, Москва, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
11117.
Название протокола
Рандомизированное, слепое исследование II фазы по однократному применению вакцины гриппозной инактивированной цельновирионной с алюминием (РЕФЛЮВАК) у добровольцев в возрасте 18-60.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
28.06.2011 - 30.11.2011
Номер и дата РКИ
222 28.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности» Комитета науки Министерства образования и науки Республики Казахстан
Название ЛП
Рефлювак
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
11118.
Название протокола
Рандомизированное, слепое исследование II фазы по однократному применению вакцины гриппозной инактивированной цельновирионной с алюминием (КАЗФЛЮВАК) у добровольцев в возрасте 18-60.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
28.06.2011 - 30.11.2011
Номер и дата РКИ
223 28.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности» Комитета науки Министерства образования и науки Республики Казахстан
Название ЛП
Казфлювак
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
11119.
Название протокола
Рандомизированное, с определением оптимальной дозы и активным контролем исследование по оценке эффективности и безопасности препарата PMX-30063 в качестве стартовой терапии острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур (ОБИККС), вызванных Staphylococcus aureus
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Хирургия, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
28.06.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
255 28.06.2011
Название организации, проводящей КИ
ПолиМедикс, Инк/ PolyMedix, Inc.
Название ЛП
PMX-30063
Города
Москва, Новый, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
11120.
Название протокола
Исследование клинической эффективности и безопасности применения препарата Месалазин, таблетки пролонгированного действия 500 мг (ЗАО Канонфарма продакшн), в сравнении с препаратом Салофальк таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 500 мг (Д-р Фальк Фарма ГмбХ), у пациентов страдающих язвенным колитом (IV фаза)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
27.06.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
254 27.06.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Месалазин (Кансалазин)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено