Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11370 исследования
101.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Амлодипин + Индапамид + Периндоприл таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+2,5 мг+8 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного лекарственного препарата Трипликсам® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+2,5 мг+10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2026 - 31.01.2027
Номер и дата РКИ
32 02.02.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Амлодипин + Индапамид + Периндоприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
102.
Название протокола
Рандомизированное открытое поисковое исследование фармакодинамики препарата сенипрутуг у пациентов с анкилозирующим спондилитом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2026 - 31.12.2030
Номер и дата РКИ
31 02.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
Сенипрутуг
Города
Гатчина, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
103.
Название протокола
Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Экофуцин Дуо, суппозитории вагинальные (100 мг натамицина + 300 мг лактулозы), производства АО АВВА РУС, при профилактике дисбиоза влагалища, индуцированного системной антибактериальной терапией
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
30.01.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
28 30.01.2026
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Экофуцин Дуо (Натамицин+Лактулоза)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
104.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование иммуногенности, безопасности и переносимости MCV-5 Вакцины для профилактики менингококковых инфекций серогрупп А, B, C, W, Y у детей в возрасте от 2 лет до 17 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
30.01.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
30 30.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП
Вакцина для профилактики менингококковых инфекций
Города
Краснодар, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
105.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Малобен, таблетки 60 мг у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.01.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
29 30.01.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России
Название ЛП
Малобен
Города
Казань, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Энгельс
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
106.
Название протокола
Простое слепое двухэтапное клиническое исследование безопасности препарата GP20131 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) при его однократном введении в возрастающих дозах и повторном введении в фиксированных дозах с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ортопедия, Терапия (общая), Неврология, Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
29.01.2026 - 30.10.2027
Номер и дата РКИ
22 29.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP20131 (Комплекс белков хряща)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
107.
Название протокола
Открытое, сбалансированное, перекрестное, рандомизированное, одноцентровое, двухпоследовательное, двухпериодное исследование биодоступности и биоэквивалентности препаратов Эмпаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и Джардинс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами в одинаковой дозе.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.01.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
27 29.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия
Название ЛП
Эмпаглифлозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
108.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование II фазы по оценке кардиопротекторного эффекта, подбору оптимальных дозировок и длительности ингаляции, подтверждению клинической безопасности лекарственного препарата Арокксен (Aroxxen®) у пациентов, перенесших плановое чрескожное коронарное вмешательство со стентированием
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Кардиология, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
29.01.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
25 29.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕРОПРОТЕКТОРНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ"
Название ЛП
Арокксен (Аргон+Кислород+Ксенон)
Города
Всеволожск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
109.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Милонга, капсулы, 40 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и препарата сравнения Кстанди, капсулы, 40 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.01.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
24 29.01.2026
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Милонга (Энзалутамид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
110.
Название протокола
Простое слепое двухэтапное клиническое исследование безопасности препарата GP20161 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) при его однократном введении в возрастающих дозах и повторном введении в фиксированных дозах с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.01.2026 - 30.09.2027
Номер и дата РКИ
23 29.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Кортексин (GP20161, Полипептиды коры головного мозга скота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится